Covid-19 팬데믹 동안 심리적 고통에 대처하기 위한 물리치료사를 위한 온라인 물리치료 관리 (PHYSFORPHYS)
2022년 5월 17일 업데이트: Cristina Bravo, Universitat de Lleida
이 프로젝트는 COVID 19 팬데믹 기간 동안 심리적 영향을 받은 물리치료사 및 물리치료 학생을 대상으로 합니다.
이 접근 방식의 목적은 정신 건강의 물리 치료 접근 방식에서 가상 양식의 무료 개입 프로그램을 생성하여 전염병의 부정적인 영향을 완화하고 대처 도구를 제공하며 건강 상태를 개선하기 위해 협력하는 것입니다. -존재.
연구 개요
상세 설명
중재 그룹은 Ínsula 방법으로 구성됩니다.
Insula 방법은 화상회의 플랫폼을 통해 온라인 형태로 12주 동안 주 2회 개발됩니다.
중재는 12개의 개별 치료로 구성됩니다.
물리치료사 Eugenia de León(과테말라)과 Moisés Magos(멕시코)가 정신과 의사인 Roberto Martínez Porras(과테말라)와 공동으로 만든 정신 건강의 물리치료 프로그램입니다.
그것은 감정적 자기 조절 기술, 타인 및 환경과의 연결을 강화하고 자기 지식 과정을 안내하는 진보적인 디자인을 가지고 있습니다.
이 모든 목표는 의식적인 움직임, 호흡, 자세, 접촉, 이완 운동 등과 같은 신체 자원을 통해 이루어집니다.
이 프로그램은 태극권, 치쿵, 감각 운동 요법, 신체 교육, 마음 챙김, BBAT 등과 같은 다양한 다른 분야의 영향을 받습니다.
마찬가지로 그 원리와 진행은 신경과학의 이론적 모델을 기반으로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Barcelona
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Igualada, Barcelona, 스페인, 08700
- Cristina Bravo Navarro
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- COVID-19 팬데믹에 대해 스스로 인식하는 중등도 또는 중증의 심리적 고통이 있는 물리치료사입니다.
- 나이 >18세
- 그들은 도움 없이 "거짓말", "앉기", "서기"의 위치에서 가까스로 일어설 수 있습니다.
- 개입을 따르기 위해 스마트폰, 노트북 또는 장치 및 인터넷 액세스를 가질 수 있습니다.
제외 기준:
- 인지 또는 신체 건강으로 인해 개입을 따를 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
통제 그룹의 참가자는 개입 그룹과 동일한 시간에 노출되며 전체 연구 기간 동안 생활 방식을 유지하고 새로운 규칙적인 신체 활동을 시작하지 않도록 요청받을 것입니다.
연구 기간 동안 동일한 생활 방식을 유지할 수 없는 경우 평가 시 연구원에게 알려야 합니다.
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중재는 12개의 개별 치료로 구성됩니다.
Insula 방법은 호흡, 움직임, 접촉, 감각 자극 및 자세를 통한 자기 조절 자원, 관계 조절의 촉진 및 활성화로 구성됩니다.
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실험적: 개입 그룹
중재 그룹은 Ínsula 방법으로 구성됩니다.
Insula 방법은 화상회의 플랫폼을 통해 온라인 형태로 12주 동안 주 2회 개발됩니다.
중재는 12개의 개별 치료로 구성됩니다.
Insula 방법은 호흡, 움직임, 접촉, 감각 자극 및 자세를 통한 자기 조절 자원, 관계 조절의 촉진 및 활성화로 구성됩니다.
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중재는 12개의 개별 치료로 구성됩니다.
Insula 방법은 호흡, 움직임, 접촉, 감각 자극 및 자세를 통한 자기 조절 자원, 관계 조절의 촉진 및 활성화로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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저울 본체 연결
기간: 기준선 및 최대 12주 및 1년
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이 척도는 0("전혀 아님")에서 4("항상") 범위의 리커트 척도에서 20개 항목으로 구성됩니다.
여기에는 두 개의 독립적인 요인(r=-.08)이 포함됩니다.
첫 번째 요소는 신체 상태를 나타내는 감각 신호(예: 긴장, 신경질, 이완)에 대한 의식적인 주의를 평가하는 신체 인식입니다.
두 번째 요소인 신체적 해리는 감정적 경험에 대한 신체적 연결 또는 분리를 측정합니다.
BA(12개 항목)의 경우 Cronbach's α가 0.83, BD(8개 항목)의 경우 0.78로 두 요인의 내적 일관성이 적합한 것으로 간주되었습니다.
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기준선 및 최대 12주 및 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증 불안 및 스트레스 척도
기간: 기준선 및 최대 12주 및 1년
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이 설문지는 불안과 우울증을 명확하게 구분합니다.
환자들은 지난 주 동안 경험한 21가지 부정적인 정서 증상의 빈도와 심각도를 0에서 3까지의 척도를 사용하여 평가합니다. 설문지는 각각 7문항을 포함하는 3가지 척도(우울, 불안 및 스트레스)로 구성됩니다.
경미한 정신 질환의 가장 중요한 세 가지 측면인 우울증, 불안 및 스트레스를 간략하게 평가할 수 있는 설문지입니다.
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기준선 및 최대 12주 및 1년
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Warwick-Edinburgh 정신 건강 척도
기간: 기준선 및 최대 12주 및 1년
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지난 2주 동안의 정신 건강을 측정합니다.
긍정적인 문장이 있는 14개 항목으로 구성된 서수 척도입니다.
각 항목은 "전혀 그렇지 않다"에서 "항상 그렇다"까지 5점 리커트 유형의 척도를 제공하며 전체 점수는 모든 항목을 합산하여 얻습니다(범위 14-70). 높은 점수는 높은 수준의 정신 건강을 나타냅니다.
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기준선 및 최대 12주 및 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 12일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PHYSFORPHYS
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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