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류마티스관절염에서 손초음파와 MRI의 진단적 가치

2021년 7월 13일 업데이트: Fady Boles Anwer, Sohag University

류마티스 관절염(RA)은 전 세계적으로 100명 중 1명에게 영향을 미치는 가장 흔한 자가면역 류마티스 질환 중 하나입니다. 이는 면역계가 활막 관절을 표적으로 하고 관절 외 징후와 함께 경증에서 중증의 관절 파괴를 유발하는 복잡한 전신 다인성 염증 과정으로 간주됩니다.

치료하지 않고 방치하면 RA는 기형, 상당한 장애 및 심혈관 질환 및 사망률 증가를 포함한 주요 동반 질환을 유발합니다.

표적 요법을 통한 조기 치료는 질병 활동을 최소화하고 관절 손상 및 장애를 예방하며 환자의 삶의 질을 개선함으로써 장기적인 결과를 바꿀 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Nahla M A, assistant professor

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • Sohag university hospital
        • 연락하다:
          • Osama R ElSherif, dean of the faculty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 성인병.
  2. 류마티스 관절염에 대한 2010 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism 분류 기준을 충족하는 환자.

제외 기준:

  1. 류마티스 관절염이 아닌 콜라겐 질환이 있는 모든 환자.
  2. 관절 변형이 있는 환자.
  3. 금속 클립이나 와이어 또는 인공 박동기를 이식한 환자입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 케이스
방사능: 초음파 및 MRI
손에 초음파 검사 및 자기 공명 영상

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손의 류마티스 관절염에서 초음파와 MRI의 진단 성능
기간: 3 개월
류마티스 관절염 환자, 특히 초기 질병에서 손 초음파 대 MRI의 진단적 가치와 관련 약점 및 강점을 결정합니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-21-07-12

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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