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Valor diagnóstico do ultrassom da mão versus ressonância magnética na artrite reumatoide

13 de julho de 2021 atualizado por: Fady Boles Anwer, Sohag University

A artrite reumatóide (AR) é uma das doenças reumáticas autoimunes mais comuns, afetando um em cada 100 indivíduos em todo o mundo. É considerado um processo inflamatório sistêmico complexo e multifatorial, no qual o sistema imunológico atinge as articulações sinoviais e causa destruição articular leve a grave com manifestações extra-articulares.

Se não for tratada, a AR leva a deformidade, incapacidade considerável e comorbidades importantes, incluindo doença cardiovascular e aumento da mortalidade.

O tratamento precoce com terapias direcionadas pode alterar os resultados a longo prazo, minimizando a atividade da doença, evitando danos e incapacidades articulares e melhorando a qualidade de vida dos pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Nahla M A, assistant professor

Locais de estudo

  • Egito
      • Sohag, Egito
        • Sohag university hospital
        • Contato:
          • Osama R ElSherif, dean of the faculty

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Doença de início na idade adulta.
  2. Pacientes que preenchem os critérios de classificação de 2010 do American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism para artrite reumatoide.

Critério de exclusão:

  1. Qualquer paciente com qualquer doença do colágeno em vez de artrite reumatoide.
  2. Pacientes com deformidades articulares.
  3. Paciente com clipes ou fios metálicos implantados ou marca-passo artificial.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Casos
Radiação: Ultrassom e ressonância magnética
Exame de ultrassom e ressonância magnética na mão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho diagnóstico do ultrassom e da ressonância magnética na artrite reumatóide da mão
Prazo: 3 meses
determinar o valor diagnóstico e os aspectos associados de fraqueza e força da ultrassonografia da mão versus ressonância magnética em pacientes com artrite reumatóide, particularmente na doença inicial.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Sohag University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

14 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-21-07-12

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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