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Valeur diagnostique de l'échographie manuelle par rapport à l'IRM dans la polyarthrite rhumatoïde

13 juillet 2021 mis à jour par: Fady Boles Anwer, Sohag University

La polyarthrite rhumatoïde (PR) est l'une des maladies rhumatismales auto-immunes les plus courantes, affectant une personne sur 100 dans le monde. Il est considéré comme un processus inflammatoire multifactoriel systémique complexe dans lequel le système immunitaire cible les articulations synoviales et provoque une destruction articulaire légère à sévère avec des manifestations extra-articulaires.

Si elle n'est pas traitée, la PR entraîne des déformations, une invalidité considérable et des affections comorbides majeures, notamment des maladies cardiovasculaires et une mortalité accrue.

Un traitement précoce avec des thérapies ciblées peut modifier les résultats à long terme en minimisant l'activité de la maladie, en prévenant les lésions articulaires et l'invalidité et en améliorant la qualité de vie des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Nahla M A, assistant professor

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Sohag university hospital
        • Contact:
          • Osama R ElSherif, dean of the faculty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Maladie de l'adulte.
  2. Patients qui remplissent les critères de classification 2010 de l'American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism pour la polyarthrite rhumatoïde.

Critère d'exclusion:

  1. Tout patient atteint d'une maladie du collagène plutôt que de polyarthrite rhumatoïde.
  2. Patients présentant des déformations articulaires.
  3. Patient avec des clips ou des fils métalliques implantés ou un stimulateur cardiaque artificiel.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cas
Radiation: Echographie et IRM
Examen échographique et imagerie par résonance magnétique de la main

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performances diagnostiques de l'Echographie et de l'IRM dans la Polyarthrite Rhumatoïde de la main
Délai: 3 mois
déterminer la valeur diagnostique et les aspects de faiblesse et de force associés de l'échographie de la main par rapport à l'IRM chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, en particulier au stade précoce de la maladie.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 août 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2021

Première publication (Réel)

14 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-21-07-12

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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