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Valor diagnóstico de la ecografía de la mano frente a la RM en la artritis reumatoide

13 de julio de 2021 actualizado por: Fady Boles Anwer, Sohag University

La artritis reumatoide (AR) es una de las enfermedades reumáticas autoinmunes más comunes y afecta a una de cada 100 personas en todo el mundo. Se considera un proceso inflamatorio multifactorial sistémico complejo en el que el sistema inmunitario se dirige a las articulaciones sinoviales y provoca una destrucción articular de leve a grave con manifestaciones extraarticulares.

Si no se trata, la AR conduce a deformidad, discapacidad considerable y condiciones comórbidas importantes, que incluyen enfermedad cardiovascular y aumento de la mortalidad.

El tratamiento temprano con terapias dirigidas puede alterar los resultados a largo plazo al minimizar la actividad de la enfermedad, prevenir el daño y la discapacidad en las articulaciones y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Nahla M A, assistant professor

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Sohag, Egipto
        • Sohag university hospital
        • Contacto:
          • Osama R ElSherif, dean of the faculty

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Enfermedad de inicio en el adulto.
  2. Pacientes que cumplan con los criterios de clasificación de artritis reumatoide del American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism de 2010.

Criterio de exclusión:

  1. Cualquier paciente con cualquier enfermedad del colágeno en lugar de artritis reumatoide.
  2. Pacientes con deformidades articulares.
  3. Pacientes con clips o alambres metálicos implantados o marcapasos artificial.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Casos
Radiación: Ultrasonido y resonancia magnética
Examen de ultrasonido y resonancia magnética en la mano.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento diagnóstico de la ecografía y la resonancia magnética en la artritis reumatoide de la mano
Periodo de tiempo: 3 meses
determinar el valor diagnóstico y los aspectos de debilidad y fuerza asociados de la ecografía de la mano frente a la resonancia magnética en pacientes con artritis reumatoide, particularmente en la enfermedad temprana.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sohag University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

14 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-21-07-12

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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