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Diagnostischer Wert von Handultraschall im Vergleich zu MRT bei rheumatoider Arthritis

13. Juli 2021 aktualisiert von: Fady Boles Anwer, Sohag University

Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine der häufigsten rheumatischen Autoimmunerkrankungen und betrifft weltweit einen von 100 Menschen. Es handelt sich um einen komplexen systemischen multifaktoriellen Entzündungsprozess, bei dem das Immunsystem auf die Synovialgelenke abzielt und eine leichte bis schwere Gelenkzerstörung mit extraartikulären Manifestationen verursacht.

Unbehandelt führt RA zu Deformitäten, erheblichen Behinderungen und schwerwiegenden Begleiterkrankungen, einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankungen und erhöhter Mortalität.

Eine frühzeitige Behandlung mit gezielten Therapien kann die langfristigen Ergebnisse verändern, indem sie die Krankheitsaktivität minimiert, Gelenkschäden und Behinderungen vorbeugt und die Lebensqualität der Patienten verbessert.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Nahla M A, assistant professor

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Sohag university Hospital
        • Kontakt:
          • Osama R ElSherif, dean of the faculty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Krankheit, die im Erwachsenenalter auftritt.
  2. Patienten, die die Klassifizierungskriterien des American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism 2010 für rheumatoide Arthritis erfüllen.

Ausschlusskriterien:

  1. Jeder Patient mit einer Kollagenerkrankung anstelle von rheumatoider Arthritis.
  2. Patienten mit Gelenkdeformitäten.
  3. Patienten mit implantierten Metallklammern oder -drähten oder einem künstlichen Herzschrittmacher.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fälle
Strahlung: Ultraschall und MRT
Ultraschalluntersuchung und Magnetresonanztomographie der Hand

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnostische Leistung von Ultraschall und MRT bei rheumatoider Arthritis der Hand
Zeitfenster: 3 Monate
Bestimmen Sie den diagnostischen Wert und die damit verbundenen Schwäche- und Stärkeaspekte des Handultraschalls im Vergleich zur MRT bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, insbesondere im Frühstadium der Erkrankung.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. August 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-21-07-12

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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