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어깨, 목 및 허리 불편감의 위험 스크리닝 및 평가.

2021년 7월 11일 업데이트: Peking University Third Hospital
어깨, 목 및 허리의 불편함을 유발할 수 있는 고위험 요인을 식별하고 질병 진행의 1차 예방에 기여합니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 어깨, 목, 허리 기능에 대한 임상적 평가를 위한 자가 평가 체계를 설계하고 임상적 평가와 자가 평가 간의 일관성을 비교하는 것이다. 웨어러블 기기를 통해 신체변수(BMI, 연령, 성별), 일상활동(일일보 수, 앉아있는 시간), 작업 및 휴식시간(수면시간, 질)을 수집하여 어깨, 목, 허리 불편감의 위험요인을 평가하였다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Beijing, 중국
        • 모병
        • Peking University Third Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

20~40대 어깨, 목, 허리가 불편하신 분

설명

포함 기준

  • 어깨 증상이 있는 20~40대
  • 목과 허리의 불편함

제외 기준

  • 목의 붉은 깃발 표시

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1군: 어깨, 목, 허리가 불편한 환자
어깨, 목, 허리가 불편한 환자.
웨어러블 기기를 통해 신체 파라미터(BMI, 연령, 성별), 일상 활동(매일 걸음 수, 앉아 있는 시간), 작업 및 휴식 시간(수면 시간, 품질)을 수집했습니다. 목과 허리의 가동 범위는 핸드 헬드 장치를 통해 수집되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목의 가동 범위(ROM)
기간: 웨어러블 기기를 통한 최소 2주 모니터링
모든 방향에서 환자의 목 움직임 범위는 휴대용 장치를 사용하여 측정됩니다.
웨어러블 기기를 통한 최소 2주 모니터링
오스웨스트리 장애 지수(ODI)
기간: 웨어러블 기기를 통한 최소 2주 모니터링
목 기능 평가를 위해 목의 Oswestry Disability Index를 수집합니다.
웨어러블 기기를 통한 최소 2주 모니터링
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 웨어러블 기기를 통한 최소 2주 모니터링
시각적 아날로그 척도는 통증 평가를 위해 수집됩니다.
웨어러블 기기를 통한 최소 2주 모니터링
Roland-Morris 장애 설문지(RDQ)
기간: 웨어러블 기기를 통한 최소 2주 모니터링
허리 기능 평가를 위해 Roland-Morris 장애 설문지를 수집합니다.
웨어러블 기기를 통한 최소 2주 모니터링

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Jian-quan Wang, M.D., Peking University Third Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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