Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Risicoscreening en beoordeling van schouder-, nek- en onderrugongemak.

11 juli 2021 bijgewerkt door: Peking University Third Hospital
Het identificeren van risicovolle factoren die kunnen leiden tot schouder-, nek- en onderrugklachten en die bijdragen aan de primaire preventie van ziekteprogressie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is het ontwerpen van een zelfbeoordelingsschema voor klinische beoordeling van de schouder-, nek- en onderrugfunctie en het vergelijken van de consistentie tussen klinische beoordeling en zelfbeoordeling. De lichaamsparameters (BMI, leeftijd, geslacht), dagelijkse activiteiten (dagelijkse stappen, zittend leven), werk- en rusttijd (slaaptijd, kwaliteit) werden verzameld via draagbare apparaten, waarbij de risicofactoren van schouder-, nek- en onderrugklachten werden geëvalueerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
      • Beijing, China
        • Werving
        • Peking University Third Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 38 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

20-40 jaar met schouder-, nek- en onderrugklachten

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • 20-40 jaar met symptomen van schouder
  • Nek- en onderrugklachten

Uitsluitingscriteria

  • Rode vlag teken van de nek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep 1: Patiënten met schouder-, nek- en onderrugklachten
Patiënten met schouder-, nek- en onderrugklachten.
Ander: Demografische gegevens en bewegingsbereik.
De lichaamsparameters (BMI, leeftijd, geslacht), dagelijkse activiteiten (dagelijkse stappen, sedentair), werk- en rusttijd (slaaptijd, kwaliteit) werden verzameld via draagbare apparaten. Het bewegingsbereik van nek en taille werd verzameld door middel van draagbare apparaten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewegingsbereik (ROM) van de nek
Tijdsspanne: ten minste 2 weken monitoring door draagbare apparaten
Het bewegingsbereik van de nek van de patiënt in alle richtingen wordt gemeten met behulp van draagbare apparaten.
ten minste 2 weken monitoring door draagbare apparaten
Oswestry invaliditeitsindex (ODI)
Tijdsspanne: ten minste 2 weken monitoring door draagbare apparaten
Oswestry Disability Index van de nek wordt verzameld voor de evaluatie van nekfuncties.
ten minste 2 weken monitoring door draagbare apparaten
Visueel Analoge Schaal (VAS)
Tijdsspanne: ten minste 2 weken monitoring door draagbare apparaten
Visuele analoge schaal wordt verzameld voor pijnbeoordeling.
ten minste 2 weken monitoring door draagbare apparaten
Roland-Morris handicapvragenlijst (RDQ)
Tijdsspanne: ten minste 2 weken monitoring door draagbare apparaten
Roland-Morris Disability Questionnaire wordt verzameld voor de evaluatie van lage rugfuncties.
ten minste 2 weken monitoring door draagbare apparaten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Jian-quan Wang, M.D., Peking University Third Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • M2020342

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderrug pijn

Klinische onderzoeken op Demografische gegevens en bewegingsbereik.

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren