Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie ryzyka i ocena dyskomfortu barku, szyi i dolnej części pleców.

11 lipca 2021 zaktualizowane przez: Peking University Third Hospital
Identyfikacja czynników wysokiego ryzyka, które mogą prowadzić do dyskomfortu barku, szyi i dolnej części pleców oraz przyczynianie się do pierwotnej profilaktyki progresji choroby.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zaprojektowanie schematu samooceny do klinicznej oceny funkcji barku, szyi i dolnej części pleców oraz porównanie zgodności między oceną kliniczną a samooceną. Parametry ciała (BMI, wiek, płeć), codzienne czynności (codzienne kroki, siedzący tryb życia), czas pracy i odpoczynku (czas snu, jakość) zostały zebrane za pomocą urządzeń do noszenia, oceniając czynniki ryzyka dyskomfortu barku, szyi i dolnej części pleców.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Peking University Third Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 38 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

20-40 lat z dolegliwościami barku, szyi i dolnej części pleców

Opis

Kryteria przyjęcia

  • 20-40 lat z objawami barku
  • Dyskomfort szyi i dolnej części pleców

Kryteria wyłączenia

  • Znak czerwonej flagi na szyi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1: Pacjenci z bólem barku, szyi i dolnej części pleców
Pacjenci z bólem barku, szyi i dolnej części pleców.
Inny: Dane demograficzne i zakres ruchu.
Parametry ciała (BMI, wiek, płeć), codzienne czynności (codzienne kroki, siedzący tryb życia), czas pracy i odpoczynku (czas snu, jakość) zostały zebrane za pomocą urządzeń do noszenia. Zakres ruchu szyi i talii zbierano za pomocą urządzeń ręcznych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu (ROM) szyi
Ramy czasowe: co najmniej 2-tygodniowe monitorowanie za pomocą urządzeń do noszenia
Zakres ruchu szyi pacjentów we wszystkich kierunkach jest mierzony za pomocą urządzeń ręcznych.
co najmniej 2-tygodniowe monitorowanie za pomocą urządzeń do noszenia
Oswestry Indeks Niepełnosprawności (ODI)
Ramy czasowe: co najmniej 2-tygodniowe monitorowanie za pomocą urządzeń do noszenia
Oswestry Disability Index szyi jest zbierany w celu oceny funkcji szyi.
co najmniej 2-tygodniowe monitorowanie za pomocą urządzeń do noszenia
Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: co najmniej 2-tygodniowe monitorowanie za pomocą urządzeń do noszenia
Wizualna skala analogowa jest zbierana w celu oceny bólu.
co najmniej 2-tygodniowe monitorowanie za pomocą urządzeń do noszenia
Kwestionariusz niepełnosprawności Rolanda-Morrisa (RDQ)
Ramy czasowe: co najmniej 2-tygodniowe monitorowanie za pomocą urządzeń do noszenia
Kwestionariusz niepełnosprawności Rolanda-Morrisa jest zbierany w celu oceny funkcji dolnej części pleców.
co najmniej 2-tygodniowe monitorowanie za pomocą urządzeń do noszenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Jian-quan Wang, M.D., Peking University Third Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • M2020342

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj