음악가의 도수치료 효과 및 운동
2026년 4월 27일 업데이트: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín
구강 안면 통증이 있는 관악기 연주자를 위한 운동 프로그램과 결합 또는 외로운 도수 치료 효과
구강안면 통증은 측두하악 장애(TMD) 발병률이 높은 관악기 연주자 사이에서 가장 흔한 기능 장애 중 하나입니다. TMD의 치료와 관련하여 도수치료와 치료적 운동의 효능에 대한 연구는 있으나 이를 뒷받침하는 질 높은 연구는 부족한 실정이다. 그러나 악관절과 경추의 생체역학적 관계가 밀접하기 때문에 이를 함께 치료해야 한다는 데는 합의가 이루어졌습니다.
연구의 목적: 관악기 연주자의 음악 연습 중 구강 안면 통증 치료에 대한 증거 기반 수동 치료 프로토콜 단독 또는 운동 프로그램과의 조합의 효능을 분석합니다. 또한 본 연구는 해당 치료가 단기, 중기, 장기에 더 효과적인지 여부와 어떤 변수가 가장 큰 영향을 미치는지 관찰하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
방법: 악기 연습 중 구강 안면 통증이 있는 40명의 관악기 연주자 샘플을 마드리드 커뮤니티의 여러 음악원에서 모집합니다.
샘플은 두 개의 다른 그룹으로 나뉩니다. 수동 치료 프로토콜을 받을 통제 그룹과 추가로 운동 프로그램을 받을 실험 그룹입니다.
치료는 5주에 걸쳐 10회 세션으로 구성되며 세션당 약 30분의 시간이 소요됩니다.
평가는 개입 전후, 그리고 2개월 및 4개월의 후속 조치에 대해 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Madrid
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Alcalá de Henares, Madrid, 스페인, 28807
- Overall Study Officials
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Alcalá de Henares, Madrid, 스페인, 28871
- Nursing and Physiotherapy Faculty
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 금속 또는 목관악기 연주자
- 지난 30일 동안 연습 중 구강 안면 통증.
- 실습에서 주당 20시간 이상.
- 18-65세 사이.
제외 기준:
- 신경계 질환.
- 진통제 이전 치료.
- 두개골 또는 경추의 모든 외상 또는 골절.
- 경추, 구강 안면 부위 또는 측두 하악 관절에 대한 모든 외과 개입.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 관악기 연주자
다음을 위한 아이소메트릭 운동: 두개골 돌출, 입 열기, 측면 경추 운동 및 레이저 평가에 의한 경추 협응.
그리고 Active Comparator 그룹의 수동 요법.
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이 그룹은 수동 요법으로 치료됩니다: 후두하 억제, 근막 외강외 치료(우등승모근 섬유, ECOM, 깨물근 및 관자근) 및 강내 근육(내측 및 외측 익상근).
다음을 위한 아이소메트릭 운동: 두개골 돌출, 입 벌리기, 측면 경추 운동 및 레이저 평가를 통한 경추 협응.
그리고 Active Comparator 그룹의 수동 요법.
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활성 비교기: 관악기 연주자
이 그룹은 수동 요법으로 치료될 것입니다: 후두하 억제, (우등승모근 섬유, 흉쇄유돌근(ECOM), 깨물근 및 관자근) 및 강내 근육(내측 및 측면 익상근)에서의 근막 외강외 치료.
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이 그룹은 수동 요법으로 치료됩니다: 후두하 억제, 근막 외강외 치료(우등승모근 섬유, ECOM, 깨물근 및 관자근) 및 강내 근육(내측 및 외측 익상근).
다음을 위한 아이소메트릭 운동: 두개골 돌출, 입 벌리기, 측면 경추 운동 및 레이저 평가를 통한 경추 협응.
그리고 Active Comparator 그룹의 수동 요법.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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구강 안면 통증
기간: 2개월 후 기준선에서 변경
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Visual Analogic Scale.통증 VAS는 다양한 성인 인구에서 널리 사용되는 통증 강도의 일차원 측정입니다.
VAS는 일반적으로 100mm의 고정된 길이의 직선 수평선입니다.
끝은 0(통증 없음)에서 10(최대 통증)까지 측정할 매개변수의 극한 한계로 정의됩니다.
모든 피험자는 통증 수준을 보여줍니다.
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2개월 후 기준선에서 변경
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압박 통증 역치
기간: 2개월 후 기준선에서 변경
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통각계 Wagner FPI 10-WA를 사용하여 통증유발점의 압력 통증 역치를 결정합니다.
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2개월 후 기준선에서 변경
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템포로 하악 운동의 범위
기간: 2개월 후 기준선에서 변경
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버니어 캘리퍼스를 사용하여 하악 운동을 측정합니다.
버니어 캘리퍼스는 하악 측두 관절의 개구부, 돌출부, 측면 돌출부 및 오버제트 움직임을 측정하는 검증된 도구입니다.
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2개월 후 기준선에서 변경
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자궁경부 운동 범위(CROM)
기간: 2개월 후 기준선에서 변경
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CROM을 평가하는 데 사용되는 기기는 CROM 고니오미터입니다.
CROM 고니오미터는 경추의 굴곡, 신전, 회전 및 기울기 움직임을 측정하는 검증된 도구입니다.
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2개월 후 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 10일
연구 완료 (실제)
2026년 4월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 21일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CEIM/HU/2020/40
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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