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Clinical Study on Prevention and Treatment of Pyrotinib Associated Diarrhea With Traditional Chinese Medicine

Pyrotinib is an important drug for the treatment of breast cancer, but the incidence of diarrhea is very high. At present, there is no particularly effective drug for diarrhea induced by pyrotinib. Trying to intervene with traditional Chinese medicine may bring better results to patients.

연구 개요

상세 설명

Pyrotinib is an important drug for the treatment of breast cancer, but the incidence of diarrhea is very high. At present, there is no particularly effective drug for diarrhea induced by pyrotinib. Trying to intervene with traditional Chinese medicine may bring better results to patients.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: zhansheng jiang, doctor
  • 전화번호: 022-23340123-1101
  • 이메일: zhjiang@tmu.edu.cn

연구 연락처 백업

  • 이름: zhanyu pan, doctor
  • 전화번호: 022-23340123-1101
  • 이메일: s0010027@163.com

연구 장소

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, 중국, 300060
        • 모병
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
        • 연락하다:
          • Zhanyu Pan, Master
          • 전화번호: 1392029 86-13512035574
          • 이메일: s0010027@163.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • 1. Meet the following two conditions:

    1. Planned administration of pyrotinib ≥ 21 days;
    2. Grade 1-3 diarrhea after taking pyrotinib, and it is planned to continue taking pyrotinib;

      2. Age ≥ 18 years old;

      3. ECOG PS 0-2;

      4. Life expectancy ≥ 6 months;

      5. Voluntarily join the study, sign informed consent, have good compliance and are willing to cooperate with follow-up

      Exclusion Criteria:

    1. Those who may be allergic to pyrotinib or excipients;
    2. It has many factors affecting the absorption of oral drugs, such as inability to swallow, nausea and vomiting, etc;
    3. Patients with biliary obstruction;
    4. Participate in other diarrhea related clinical trials;
    5. Female patients during pregnancy and lactation, female patients with fertility and positive baseline pregnancy test, or female patients of childbearing age who are unwilling to take effective contraceptives during the whole test period;
    6. according to the researchers' judgment, there are serious diseases that endanger the safety of patients, or affect the patients to complete the study (including, but not limited to, severe hypertension and severe diabetes, which can not be controlled by drugs).
    7. Any other circumstances in which the investigator believes that the patient is not suitable to participate in this study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료 팔
It is a common prescription used in traditional Chinese medicine to treat diarrhea with remarkable efficacy.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
incidence of grade 3-4 diarrhea
기간: From the beginning of taking traditional Chinese medicine to the 21st day
The number of stools per day increased by ≥ 7 compared with baseline; Incontinence, indication of hospitalization; Compared with baseline, the yield of stoma increased significantly; Daily activities are limited.Life threatening diarrhea
From the beginning of taking traditional Chinese medicine to the 21st day

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: zhongsheng tong, doctor, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 10월 8일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 8일

연구 완료 (예상)

2022년 10월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TCM-padia001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

IPD is under construction

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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