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Fruquintinib Combined With mFOLFOX6/FOLFIRI in First-line Treatment for Metastatic Colorectal Cancer

2022년 10월 25일 업데이트: Zhou Fuxiang

Fruquintinib Combined With mFOLFOX6/FOLFIRI in First-line Treatment for Metastatic Colorectal Cancer:HCCSC C02 Trial

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of Fruquintinib Combined With mFOLFOX6/FOLFIRI as the first-line treatment of Metastatic Colorectal Cancer

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

43

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430071
        • 모병
        • Zhongnan Hopital of Wuhan University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years, ≤75 years
  2. Histologically confirmed unresectable or metastatic stage colorectal cancer
  3. Known RAS activating mutation/wild type and BRAF wild type;
  4. Patients have not received systematic treatment for unresectable or metastatic colorectal cancer (those who have received adjuvant or neoadjuvant chemotherapy with one regimen and relapsed more than 12 months after the end of chemotherapy can be enrolled);
  5. At least one measurable disease according to RECIST 1.1 guidelines for solid tumors;
  6. BMI≥18;
  7. ECOG 0-1
  8. Life expectancy > 12 weeks
  9. Patients must have adequate organ function
  10. Women of childbearing age must have a negative pregnancy test within the first day of the study, and contraceptive methods should be taken during the study until 6 months after the last administration;
  11. Informed consent has been signed.

Exclusion Criteria:

  1. Have received other systemic anti-tumor therapies within 2 weeks before recruited(eg.chemotherapy or radiotherapy, immunotherapy, biological or hormonal therapy, or any VEGFR inhibitor treatment);
  2. Known BRAF activating mutation
  3. systolic blood pressure > 140mmHg or diastolic blood pressure > 90mmHg regardless of any antihypertensive drugs; Or patients need more than two antihypertensive drugs;
  4. Clinically significant electrolyte abnormality;
  5. Proteinuria ≥ 2+ (1.0g/24hr);
  6. Patients have untreated central nervous system metastasis;
  7. Patients have not recovered from all toxicities associated with prior anti-tumor therapy ,to acceptable baseline status, or a National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events(NCI CTCAE v5.0) Grade of 0 or 1, except for alopecia and oxaliplatin induced neurotoxicity ≤ 2 , and the previous surgery did not recover completely;
  8. Have received other systemic anti-tumor therapies within 4 weeks before recruited;
  9. Clinical uncontrolled active infections, such as acute pneumonia and active hepatitis B / C (previous history of hepatitis B virus infection, whether drug controlled or not, HBV DNA ≥ 104) × Copy number or ≥ 2000 IU / ml);
  10. Dysphagia or known malabsorption of drugs;
  11. Active gastric and duodenal ulcer, ulcerative colitis or uncontrolled hemorrhage in GI;
  12. Have evidence or history of bleeding tendency within 2 months after enrollment, the researcher assessed that moderate or severe bleeding tendency was not suitable for enrollment;
  13. Stroke (including transient ischemic attack) occurred within 12 months before admission;
  14. Patients had other malignant tumors in the past 5 years or at the same time (except for the cured skin basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ);
  15. Pregnant or lactating women;
  16. Allergic to fruquintinib;
  17. History of immunodeficiency, including HIV positive, other acquired or congenital immunodeficiency diseases, or organ transplantation;
  18. Patients with acute myocardial infarction, severe / unstable angina pectoris or coronary artery bypass grafting within 6 months before admission; Or a history of arterial thrombosis or deep venous thrombosis;
  19. There are concomitant diseases (such as severe hypertension, diabetes, thyroid disease, active infection, etc.) that seriously endanger the safety of patients or affect the completion of the study, or any laboratory abnormalities that are not suitable for participating in the clinical trial according to the judgment of the researcher,
  20. Serious psychological or mental disorders that may affect the compliance study;
  21. Participating in other drug clinical trials within 4 weeks before recruited.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: First-line treatment

First-line treatment: Fruquintinib Combined With mFOLFOX6/FOLFIRI for twelve cycles.

Maintenance treatment: Fruquintinib and Capecitabine

Fruquintinib (3mg) will be given p.o. daily

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객관적 반응률(ORR)
기간: 36개월
RECIST 1.1에 따라 조사자가 평가한 완전 반응(CR) 및 부분 반응(PR)을 달성한 참가자의 백분율로 정의됩니다.
36개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무진행 생존(PFS)
기간: 36개월
무진행생존(PFS)은 등록 시점부터 처음으로 기록된 질병 진행 또는 모든 원인으로 인한 사망 중 먼저 발생하는 시점까지의 시간으로 정의됩니다. 반응은 조사관이 평가한 고형 종양 버전 1.1(RECIST 1.1)의 반응 평가 기준에 따릅니다.
36개월
전체 생존(OS)
기간: 36개월
OS는 어떤 이유로든 등록부터 사망까지의 시간입니다.
36개월
질병 통제율(DCR)
기간: 36개월
DCR은 조사자가 평가한 RECIST 1.1에 따라 확인된 완전 반응(CR) 또는 부분 반응(PR) 또는 안정 질병(SD)이 있는 참가자의 백분율로 정의되었습니다.
36개월
부작용(AE)
기간: 36개월
부작용의 전체 발생률(AE); 등급 3 이상의 AE 발생률; 심각한 유해 사례(SAE) 발생률; 약물 사용 중단으로 이어지는 AE 발생; 약물 사용 중단으로 이어지는 AE 발생률.
36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 22일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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