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Fruquintinib Combined With mFOLFOX6/FOLFIRI in First-line Treatment for Metastatic Colorectal Cancer

14 septembre 2026 mis à jour par: Zhou Fuxiang

Fruquintinib Combined With mFOLFOX6/FOLFIRI in First-line Treatment for Metastatic Colorectal Cancer:HCCSC C02 Trial

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of Fruquintinib Combined With mFOLFOX6/FOLFIRI as the first-line treatment of Metastatic Colorectal Cancer

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

43

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chine, 430071
        • Zhongnan Hopital of Wuhan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years, ≤75 years
  2. Histologically confirmed unresectable or metastatic stage colorectal cancer
  3. Known RAS activating mutation/wild type and BRAF wild type;
  4. Patients have not received systematic treatment for unresectable or metastatic colorectal cancer (those who have received adjuvant or neoadjuvant chemotherapy with one regimen and relapsed more than 12 months after the end of chemotherapy can be enrolled);
  5. At least one measurable disease according to RECIST 1.1 guidelines for solid tumors;
  6. BMI≥18;
  7. ECOG 0-1
  8. Life expectancy > 12 weeks
  9. Patients must have adequate organ function
  10. Women of childbearing age must have a negative pregnancy test within the first day of the study, and contraceptive methods should be taken during the study until 6 months after the last administration;
  11. Informed consent has been signed.

Exclusion Criteria:

  1. Have received other systemic anti-tumor therapies within 2 weeks before recruited(eg.chemotherapy or radiotherapy, immunotherapy, biological or hormonal therapy, or any VEGFR inhibitor treatment);
  2. Known BRAF activating mutation
  3. systolic blood pressure > 140mmHg or diastolic blood pressure > 90mmHg regardless of any antihypertensive drugs; Or patients need more than two antihypertensive drugs;
  4. Clinically significant electrolyte abnormality;
  5. Proteinuria ≥ 2+ (1.0g/24hr);
  6. Patients have untreated central nervous system metastasis;
  7. Patients have not recovered from all toxicities associated with prior anti-tumor therapy ,to acceptable baseline status, or a National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events(NCI CTCAE v5.0) Grade of 0 or 1, except for alopecia and oxaliplatin induced neurotoxicity ≤ 2 , and the previous surgery did not recover completely;
  8. Have received other systemic anti-tumor therapies within 4 weeks before recruited;
  9. Clinical uncontrolled active infections, such as acute pneumonia and active hepatitis B / C (previous history of hepatitis B virus infection, whether drug controlled or not, HBV DNA ≥ 104) × Copy number or ≥ 2000 IU / ml);
  10. Dysphagia or known malabsorption of drugs;
  11. Active gastric and duodenal ulcer, ulcerative colitis or uncontrolled hemorrhage in GI;
  12. Have evidence or history of bleeding tendency within 2 months after enrollment, the researcher assessed that moderate or severe bleeding tendency was not suitable for enrollment;
  13. Stroke (including transient ischemic attack) occurred within 12 months before admission;
  14. Patients had other malignant tumors in the past 5 years or at the same time (except for the cured skin basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ);
  15. Pregnant or lactating women;
  16. Allergic to fruquintinib;
  17. History of immunodeficiency, including HIV positive, other acquired or congenital immunodeficiency diseases, or organ transplantation;
  18. Patients with acute myocardial infarction, severe / unstable angina pectoris or coronary artery bypass grafting within 6 months before admission; Or a history of arterial thrombosis or deep venous thrombosis;
  19. There are concomitant diseases (such as severe hypertension, diabetes, thyroid disease, active infection, etc.) that seriously endanger the safety of patients or affect the completion of the study, or any laboratory abnormalities that are not suitable for participating in the clinical trial according to the judgment of the researcher,
  20. Serious psychological or mental disorders that may affect the compliance study;
  21. Participating in other drug clinical trials within 4 weeks before recruited.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: First-line treatment

First-line treatment: Fruquintinib Combined With mFOLFOX6/FOLFIRI for eight cycles.

Maintenance treatment: Fruquintinib and Capecitabine

Fruquintinib (3mg) will be given p.o. daily

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de réponse objective (ORR)
Délai: 36 mois
Défini comme le pourcentage de participants obtenant une réponse complète (RC) et une réponse partielle (RP) évaluées par l'investigateur selon le RECIST 1.1.
36 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans progression (PFS)
Délai: 36 mois
La SSP est définie comme le temps écoulé entre l'inscription et la première progression documentée de la maladie ou le décès, quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité. Les réponses sont conformes aux critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides version 1.1 (RECIST 1.1) tels qu'évalués par l'investigateur
36 mois
survie globale (SG)
Délai: 36 mois
OS est le temps écoulé entre l'inscription et le décès, quelle qu'en soit la cause.
36 mois
taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: 36 mois
Le DCR a été défini comme le pourcentage de participants qui ont une réponse complète confirmée (RC) ou une réponse partielle (PR) ou une maladie stable (SD) selon RECIST 1.1 tel qu'évalué par l'investigateur
36 mois
événements indésirables (EI)
Délai: 36 mois
incidence globale des événements indésirables (EI) ; incidence des EI de grade 3 ou plus ; incidence des événements indésirables graves (EIG) ; incidence des EI entraînant l'arrêt de la consommation de médicaments ; l'incidence des EI entraînant l'arrêt de la consommation de drogue.
36 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 juillet 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2021

Première publication (Réel)

13 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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