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Fruquintinib Combined With mFOLFOX6/FOLFIRI in First-line Treatment for Metastatic Colorectal Cancer

2026年9月14日 更新者:Zhou Fuxiang

Fruquintinib Combined With mFOLFOX6/FOLFIRI in First-line Treatment for Metastatic Colorectal Cancer:HCCSC C02 Trial

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of Fruquintinib Combined With mFOLFOX6/FOLFIRI as the first-line treatment of Metastatic Colorectal Cancer

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

43

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430071
        • Zhongnan Hopital of Wuhan University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years, ≤75 years
  2. Histologically confirmed unresectable or metastatic stage colorectal cancer
  3. Known RAS activating mutation/wild type and BRAF wild type;
  4. Patients have not received systematic treatment for unresectable or metastatic colorectal cancer (those who have received adjuvant or neoadjuvant chemotherapy with one regimen and relapsed more than 12 months after the end of chemotherapy can be enrolled);
  5. At least one measurable disease according to RECIST 1.1 guidelines for solid tumors;
  6. BMI≥18;
  7. ECOG 0-1
  8. Life expectancy > 12 weeks
  9. Patients must have adequate organ function
  10. Women of childbearing age must have a negative pregnancy test within the first day of the study, and contraceptive methods should be taken during the study until 6 months after the last administration;
  11. Informed consent has been signed.

Exclusion Criteria:

  1. Have received other systemic anti-tumor therapies within 2 weeks before recruited(eg.chemotherapy or radiotherapy, immunotherapy, biological or hormonal therapy, or any VEGFR inhibitor treatment);
  2. Known BRAF activating mutation
  3. systolic blood pressure > 140mmHg or diastolic blood pressure > 90mmHg regardless of any antihypertensive drugs; Or patients need more than two antihypertensive drugs;
  4. Clinically significant electrolyte abnormality;
  5. Proteinuria ≥ 2+ (1.0g/24hr);
  6. Patients have untreated central nervous system metastasis;
  7. Patients have not recovered from all toxicities associated with prior anti-tumor therapy ,to acceptable baseline status, or a National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events(NCI CTCAE v5.0) Grade of 0 or 1, except for alopecia and oxaliplatin induced neurotoxicity ≤ 2 , and the previous surgery did not recover completely;
  8. Have received other systemic anti-tumor therapies within 4 weeks before recruited;
  9. Clinical uncontrolled active infections, such as acute pneumonia and active hepatitis B / C (previous history of hepatitis B virus infection, whether drug controlled or not, HBV DNA ≥ 104) × Copy number or ≥ 2000 IU / ml);
  10. Dysphagia or known malabsorption of drugs;
  11. Active gastric and duodenal ulcer, ulcerative colitis or uncontrolled hemorrhage in GI;
  12. Have evidence or history of bleeding tendency within 2 months after enrollment, the researcher assessed that moderate or severe bleeding tendency was not suitable for enrollment;
  13. Stroke (including transient ischemic attack) occurred within 12 months before admission;
  14. Patients had other malignant tumors in the past 5 years or at the same time (except for the cured skin basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ);
  15. Pregnant or lactating women;
  16. Allergic to fruquintinib;
  17. History of immunodeficiency, including HIV positive, other acquired or congenital immunodeficiency diseases, or organ transplantation;
  18. Patients with acute myocardial infarction, severe / unstable angina pectoris or coronary artery bypass grafting within 6 months before admission; Or a history of arterial thrombosis or deep venous thrombosis;
  19. There are concomitant diseases (such as severe hypertension, diabetes, thyroid disease, active infection, etc.) that seriously endanger the safety of patients or affect the completion of the study, or any laboratory abnormalities that are not suitable for participating in the clinical trial according to the judgment of the researcher,
  20. Serious psychological or mental disorders that may affect the compliance study;
  21. Participating in other drug clinical trials within 4 weeks before recruited.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:First-line treatment

First-line treatment: Fruquintinib Combined With mFOLFOX6/FOLFIRI for eight cycles.

Maintenance treatment: Fruquintinib and Capecitabine

Fruquintinib (3mg) will be given p.o. daily

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
客观缓解率 (ORR)
大体时间:36个月
定义为研究者根据 RECIST 1.1 评估的完全缓解 (CR) 和部分缓解 (PR) 的参与者百分比。
36个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
无进展生存期 (PFS)
大体时间:36个月
PFS 定义为从入组到首次记录到疾病进展或因任何原因死亡(以先发生者为准)的时间。 响应根据研究者评估的实体瘤响应评估标准 1.1 版 (RECIST 1.1)
36个月
总生存期(OS)
大体时间:36个月
OS 是从入组到因任何原因死亡的时间。
36个月
疾病控制率(DCR)
大体时间:36个月
DCR 定义为根据 RECIST 1.1 由研究者评估的确认完全缓解(CR)或部分缓解(PR)或疾病稳定(SD)的参与者百分比
36个月
不良事件(AE)
大体时间:36个月
不良事件 (AE) 的总体发生率; 3 级或更高级别 AE 的发生率;严重不良事件 (SAE) 的发生率;导致停药的不良事件发生率;导致停药的 AE 发生率。
36个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年7月30日

初级完成 (实际的)

2023年5月30日

研究完成 (实际的)

2024年11月30日

研究注册日期

首次提交

2021年8月6日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月12日

首次发布 (实际的)

2021年8月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月14日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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