Mirdametinib의 개별 환자 동정적 사용
2024년 3월 13일 업데이트: SpringWorks Therapeutics, Inc.
이 프로그램은 환자별로 제공되며 회사, 기관 검토 위원회/독립 윤리 위원회 및 단일 환자 IND 승인이 필요합니다.
연구 개요
연구 유형
확장된 액세스
확장 액세스 유형
- 개별 환자
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6개월 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
설명
포함 기준:
- 환자는 적절한 치료가 없는 심각하거나 쇠약하거나 생명을 위협하는 의학적 상태를 가지고 있거나 현재 표준 치료를 소진했거나 윤리적 또는 의학적 이유로 의학적으로 적절한 치료를 거부했습니다.
- 환자는 접근 가능한 지리적 위치에서 SpringWorks가 후원하는 진행 중인 임상 시험에 참여할 자격이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 24일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MEK-NF1-701
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미르다메티닙(MEK 억제제)에 대한 임상 시험
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Medical College of Wisconsin종료됨
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SpringWorks Therapeutics, Inc.모집하지 않고 적극적으로
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M.D. Anderson Cancer CenterArray BioPharma종료됨
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CStone Pharmaceuticals완전한
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M.D. Anderson Cancer CenterArray BioPharma종료됨