- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05028166
Individuell patient med medkännande användning av Mirdametinib
30 september 2026 uppdaterad av: SpringWorks Therapeutics, Inc., a healthcare company of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This program is being offered on a patient by patient basis and will require company, Institutional Review Board/Independent Ethics Committee, and applicable competent authority approval.
Studieöversikt
Status
Tillgängligt
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Utökad åtkomst
Utökad åtkomsttyp
- Individuella patienter
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Billerica, Massachusetts, Förenta staterna, 01821
- Tillgängligt
- Please Contact U.S. Medical Information
-
-
-
-
-
Darmstadt, Tyskland, 64293
- Tillgängligt
- Please Contact the Communication Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
2 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patient has a serious, debilitating or life-threatening medical condition that cannot be treated satisfactorily with an authorized medicinal product or other available standard treatment options, or all other treatment options have been exhausted.
- Patient does not qualify to participate in an ongoing clinical trial.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 augusti 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 augusti 2021
Första postat (Faktisk)
31 augusti 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 oktober 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Sjukdomar i nervsystemet
- Neoplasmer
- Neuromuskulära sjukdomar
- Genetiska sjukdomar, medfödda
- Sjukdomar i det perifera nervsystemet
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neurodegenerativa sjukdomar
- Neoplasmer, nervvävnad
- Neoplasmer i nervsystemet
- Heredodegenerativa störningar, nervsystemet
- Neoplasmer i nervslidan
- Neoplastiska syndrom, ärftligt
- Neurokutana syndrom
- Neoplasmer i det perifera nervsystemet
- Neurofibrom
- Medfödda, ärftliga och neonatala sjukdomar och abnormiteter
- Neurofibromatoser
- Neurofibrom, Plexiform
- mirdametinib
Andra studie-ID-nummer
- MEK-NF1-701
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .