Individuell patient med medkännande användning av Mirdametinib
4 maj 2026 uppdaterad av: SpringWorks Therapeutics, Inc., a healthcare company of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Detta program erbjuds från patient till patient och kommer att kräva godkännande från företag, institutionell granskningsnämnd/oberoende etikkommitté och IND för enpatient.
Studieöversikt
Status
Tillgängligt
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Utökad åtkomst
Utökad åtkomsttyp
- Individuella patienter
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienten har ett allvarligt, försvagande eller livshotande medicinskt tillstånd utan någon lämplig behandling tillgänglig, har uttömt nuvarande vårdstandard eller avböjt medicinskt lämplig behandling av etiska eller medicinska skäl.
- Patienten är inte kvalificerad att delta i någon pågående klinisk prövning sponsrad av SpringWorks på en tillgänglig geografisk plats.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 augusti 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 augusti 2021
Första postat (Faktisk)
31 augusti 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 maj 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Sjukdomar i nervsystemet
- Neoplasmer
- Neuromuskulära sjukdomar
- Genetiska sjukdomar, medfödda
- Sjukdomar i det perifera nervsystemet
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neurodegenerativa sjukdomar
- Neoplasmer, nervvävnad
- Neoplasmer i nervsystemet
- Heredodegenerativa störningar, nervsystemet
- Neoplasmer i nervslidan
- Neoplastiska syndrom, ärftligt
- Neurokutana syndrom
- Neoplasmer i det perifera nervsystemet
- Neurofibrom
- Medfödda, ärftliga och neonatala sjukdomar och abnormiteter
- Neurofibromatoser
- Neurofibrom, Plexiform
- mirdametinib
Andra studie-ID-nummer
- MEK-NF1-701
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .