- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05107258
현장진료를 위한 소나무 건강판단기와 코로나19 검사를 포함한 소나무 건강진단 시스템의 임상적 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
연구 개요
상세 설명
코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)는 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)에 의해 발생하는 전염병입니다. 이 질병은 2019년 12월 중국 후베이성의 수도인 우한에서 처음 확인되었으며 이후 전 세계적으로 확산되어 현재 진행 중인 2019-20년(현재 2021년) 코로나바이러스 대유행을 초래했습니다. 당시 알려지지 않은 코로나바이러스의 첫 확인 사례는 후베이성에서 2019년 11월로 거슬러 올라갑니다. 일반적인 증상으로는 발열, 마른 기침, 피로, 가래 생성, 후각 상실, 숨가쁨 등이 있습니다. 대부분의 경우 경미한 증상을 나타내지만 일부 경우는 바이러스성 폐렴 및 다기관 부전으로 진행됩니다. 응급 증상에는 호흡 곤란, 지속적인 흉통 또는 압박감, 착란, 깨어나기 어려움, 얼굴이나 입술이 푸르스름함 등이 있습니다. 노출에서 증상 발현까지의 시간은 일반적으로 약 5일이지만 범위는 2~14일입니다.
2020년 12월 4일 현재 185개 국가 및 영토에서 6,730만 건 이상의 사례가 보고되었으며, 그 결과 154만 명 이상이 사망했습니다. 2020년 12월 2일에 Pfizer/BioNTech 백신이 영국에서 승인되었고, 2020년 12월 11일에 미국에서 승인되었습니다(긴급 사용 승인[EUA]에 따름). COVID-19에 대한 수많은 항바이러스 및 항염증 치료법이 제안되었습니다. 오늘날 관리에는 증상 치료, 지지 요법, 격리 및 실험적 조치가 포함됩니다. WHO는 이 질병에 대한 몇 가지 테스트 프로토콜을 발표했습니다[7]. 표준 검사 방법은 실시간 역전사 중합효소 연쇄 반응(rRT-PCR)입니다. 이 검사는 일반적으로 비인두 면봉으로 채취한 호흡기 검체에서 수행되며 최근에는 중비갑개 및 전방 콧구멍 비강 면봉으로 채취하며 가래 검체 또는 타액도 사용할 수 있습니다. 결과는 일반적으로 12-18시간 이내에 제공되지만 커뮤니티의 테스트 요구 사항에 따라 2-4일 이상 걸릴 수 있습니다. 혈액 검사를 사용할 수 있지만 2주 간격으로 두 개의 혈액 샘플을 채취해야 하며 결과는 즉각적인 가치가 거의 없습니다. 혈액 검사는 바이러스에 대한 항체를 검출하는 데 사용할 수 있습니다. 미국 FDA는 EUA에 따라 2020년 3월 21일 첫 번째 항원 현장 검사 테스트를 그 달 말에 사용하도록 승인했으며 최근에는 Lucira가 가정 테스트에 대한 EUA 승인을 받았습니다.
FDA는 처방전과 함께 향후 가정에서 사용할 가능성이 있는 현장 진단 테스트로 제공될 수 있는 새로운 분자 진단 테스트를 계속 요청했습니다. Pine Trees Health는 당사의 Pine Trees Health 테스트 시스템이 글로벌 테스트 과제에 중요한 개선점을 제공하여 황금 표준 RT-qPCR에 필적하는 감도로 SARS-CoV-2를 탐지하기 위한 최첨단 CRISPR 기반 테스트를 제공한다고 믿습니다. (검출 한계 300 copies/mL, 민감도 >95%, 특이도 >99%). 따라서 Pine Trees 건강 테스트 시스템은 이 임상 연구 프로토콜에 활용되고 생성된 데이터를 기반으로 EUA 제출을 가능하게 하는 저비용 및 확장 가능한 대안을 제공합니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Florida
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Spring Hill, Florida, 미국, 34609
- ASCLEPES Research Center
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North Carolina
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Statesville, North Carolina, 미국, 28625
- PMG Research of Piedmont Healthcare
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Washington
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Redmond, Washington, 미국, 98052
- Eastside Research Associates
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 피험자는 COVID-19 감염*의 징후 또는 증상이 1개 이상 있어야 합니다.
- 피험자는 이전 10일 이내에 증상 발병을 경험해야 합니다.
- 피험자 또는 피험자의 법적 대리인(LAR)은 정보에 입각한 동의를 제공할 의지와 능력이 있습니다. 동의할 수 없는 성인 피험자는 LAR의 동의 외에 동의를 제공합니다.
- 피험자는 6세 이상입니다. 피험자 6 ≥ x ≤ 17은 부모/법적 보호자의 동의 외에 동의를 제공합니다.
제외 기준:
- 개인은 샘플 수집을 견딜 수 없습니다.
- 피험자는 이전에 SARS-CoV-2에 양성 반응을 보였습니다.
- 피험자는 연구 방문 전 < 24시간 동안 관리 표준의 일부로 비강 세척/흡인을 받았습니다.
- 피험자는 치료 또는 요법을 포함하는 실험적 생물제제, 약물 또는 장치를 현재 받고 있거나 연구 방문의 지난 30일 이내에 받았습니다.
피험자는 이전에 이 연구에 참여했습니다.
- 증상은 노출 후 2-10일 후에 나타날 수 있으며 다음 중 하나 이상을 포함할 수 있습니다: 발열, 기침, 숨가쁨, 호흡 곤란, 근육통, 두통, 인후염, 오한, 새로운 미각 또는 후각 상실, 충혈, 콧물 코, 설사, 메스꺼움 또는 구토.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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COVID-19 증상이 있는 피험자
피험자는 다음 징후 또는 증상 중 하나 이상을 나타내야 합니다.
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Pine Trees Health Reader와 Pine Trees Health Cartridge, Sample Lysis Buffer가 포함된 Pine Trees Health Sample Vial, 수집용 Pine Trees Health 비강 면봉(전방 콧구멍)이 포함된 Pine Trees Health COVID-19 테스트 키트로 구성됩니다.
테스트 시스템은 의료 전문가가 COVID-19에 걸린 것으로 의심되는 개인에게서 채취한 비강 면봉에서 SARS-CoV-2 바이러스 RNA의 핵산을 정성적으로 검출하는 데 사용되는 현장 진단 테스트입니다.
COVID-19 테스트는 등온 핵산 증폭 기술을 사용하고 CRISPR 매개 담보 리포터 잠금 해제를 사용하여 생성된 앰플리콘을 감지하는 신속한 분자 체외 진단 테스트입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기본 결과
기간: 2주
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본 연구의 주요 결과는 Pine Trees Health COVID-19 진단 테스트의 양성 및 음성 비교자 일치(PPA 및 NPA), 민감도 및 특이성을 결정하는 것입니다.
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2주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이차 결과
기간: 2주
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본 연구의 2차 목적은 우도비 음성예측치, 표준양성예측치, 표준음성예측치에 대한 양성예측치의 우도비를 결정하는 것이다.
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2주
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
협력자
수사관
- 연구 책임자: Patrice Milos, PhD, Pine Trees Health
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PTH-1233-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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