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패혈증 조기 발견과의 비교

2021년 10월 24일 업데이트: Mostafa Hassan Mostafa Abdellah, Assiut University

응급실 패혈증 조기진단을 위한 국가 조기경보점수(NEWS)와 응급실 패혈증 환자 평가(SPEED) 비교

연구의 목적은 Assiut & Suez Canal Universities에서 매개변수를 활용하여 두 점수를 비교하여 일련의 패혈증으로 이환율 및 사망률을 개선하기 위해 응급실에 입원한 패혈증 환자의 30일 사망률과 관련된 공변량을 식별하는 것이었습니다. 쉽게 사용할 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

환자에게 최상의 결과를 보장하기 위해 긴급한 개입이 필요한 상황은 상대적으로 많습니다. 예를 들면 패혈증, 심근경색증(MI)이 있습니다. 이러한 상태 중 일부에 대한 임상 진단이 항상 간단한 것은 아니지만 일반적인 주제는 많은 사람들이 비정상적인 생리 및 활력 징후를 보인다는 것입니다. 병원 도착 시 조기 경고 점수를 구현하여 중증 환자를 식별하는 데 도움이 되었습니다.

모든 연령대에서 심각한 감염과 관련된 높은 사망률이 있습니다 패혈증은 생명을 위협하는 장기 기능 장애가 감염과 관련될 때 발생합니다.

국가 조기 경보 점수(NEWS)란 ​​무엇입니까? 점수 시스템에는 다음과 같은 6개의 간단한 생리적 매개변수가 포함됩니다: 호흡수, 산소 포화도, 온도; 정상적인 인체 온도 범위는 일반적으로 36.5-37로 표시됩니다. °C( ), 수축기 혈압, 맥박수 및 의식 수준.

응급실 패혈증 환자 평가(SPEED)란? 다음과 같은 간단한 임상적, 생리학적 및 실험실적 매개변수가 채점 시스템에 포함됩니다. , 산증(혈액 PH < 7.35), 혈중 젖산 >2.4mmol/L 상승 및 폐렴과 같은 감염원.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세부터 80세까지 모든 성별이 건강한 지원자를 받아들이지 않고 응급실에 들어갑니다.

설명

포함 기준:

  • 18세~80세.
  • 두 성별의 환자.

제외 기준:

  • 환자 거부 .
  • 건강한 자원 봉사자를 받아들입니다.
  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망률 .
기간: 30 일
30일 추적 관찰 중 사망.
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 입원 .
기간: 0일
응급실에서 병원 입원.
0일
ICU/HDU 입학 .
기간: 0일
응급실에서 집중 치료실 또는 고의존 병동에 입원.
0일
ED 재입학 .
기간: 72시, 30일
Index-visit 후 ED를 다시 방문합니다.
72시, 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • sepsis identification

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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