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Effect of Propolis Nanoparticles on Postoperative Pain and Bacterial Reduction in Mandibular Premolars

2021년 12월 2일 업데이트: Radwa Mohamed Saleh Elaguizy, Cairo University

Effect Of Propolis Nanoparticles Versus Sodium Hypochlorite As Root Canal Irrigant On Postoperative Pain And Bacterial Reduction In Mandibular Premolars With Necrotic Pulps (A Randomized Clinical Trial)

The aim of this study is to clinically compare the intensity of post-operative pain and the amount of bacterial reduction after using 20mg/ml propolis nanoparticles extract solution during chemo-mechanical preparation, versus 2.5% NaOCl, in asymptomatic necrotic mandibular premolars treated in a single visit.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

44

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Systematically healthy patient (ASA I,II).
  2. Age between 20 and 55 years
  3. Male or female.
  4. Asymptomatic mandibular premolar teeth diagnosed with pulp necrosis with or without apical periodontitis.
  5. Radiographic examination using Digora intraoral periapical sensor plate and software (Digora; Soredex, Helsinki, Finland) showing mandibular premolars with (smaller than 3 mm (0-2 mm)) periapical radiolucency.

Exclusion Criteria:

  1. Medically compromised patients having significant systemic disorders. (ASA III or IV).
  2. History of intolerance to NSAIDS.
  3. Teeth with:

    • Immature roots
    • Vital pulp tissues.
    • Association with swelling.
    • Acute peri-apical abscess or acute exacerbation of a chronic abscess.
    • Mobility Grade II or III.
    • Previously accessed or endodontically treated
    • Deep periodontal pockets more than 4 mm
    • Vertical root fractures, coronal perforation, calcification, and external or internal root resorptions.
  4. Patients who could not interpret the NRS.
  5. Patients with diabetes, immune-compromising, and immunosuppression disease and pregnant women were, also, excluded.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Propolis nanoparticles extract solution
20 mg/ml propolis nanoparticles in the form of solution prepared from honeybee from various plants.
활성 비교기: sodium hypochlorite
2.5% sodium hypochlorite (household bleaching agent)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 통증
기간: 수술 후 최대 48시간
수술 후 통증은 0에서 10까지의 숫자로 구성된 11점 척도인 수치 등급 척도(NRS) 차트를 사용하여 환자가 표시합니다. 여기서: 0: 판독값은 "통증 없음"을 나타냅니다. 1-3: 판독값은 "경미한 통증을 나타냅니다. " 4-6: 판독값은 "중등도 통증"을 나타냄 7-10: 판독값은 "심한 통증"을 나타냄
수술 후 최대 48시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Intracanal bacterial load change
기간: Throughout the chemo-mechanical preparation of the canal.
The intracanal bacterial load change will be determined using agar culture technique by counting the colony forming units per milliliter (CFUs/mL) before and after root canal preparation.
Throughout the chemo-mechanical preparation of the canal.
Number of analgesic tablets taken by the patient after endodontic treatment
기간: Up to 48 hours postoperative.
Up to 48 hours postoperative.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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