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Variability of Physical Assessments in an Older Population That is Overweight or Obese

2021년 12월 13일 업데이트: Versanis Bio, Inc.

An Observational Study to Assess the Feasibility and Variability of Physical Assessments Performed by People 45 Years of Age or Older Who Are Overweight or Obese

Variability of physical assessments in an older population that is overweight or obese.

연구 개요

상세 설명

The purpose of this study is to understand difficulty in obtaining physical assessment measurements and assess the variability of these assessments when performed by people who are overweight or obese. Data collected in this protocol will be used to inform the design of future clinical studies.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

58

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32256
        • CNS Healthcare
      • Orlando, Florida, 미국, 32801
        • CNS Healthcare

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Approximately 60 male and female participants 45 years of age or older who are overweight or obese will be enrolled. To ensure data are collected from a wide age range, 20 participants will be enrolled per specified age ranges. The study population must include at least 40% females in the overall study.

설명

Inclusion Criteria:

  • A written informed consent must be obtained before any study-related assessment is conducted.
  • Men and women aged ≥ 45.
  • BMI ≥ 30 or BMI ≥ 27 with one or more obesity-associated comorbidities (e.g. hypertension, cardiovascular disease, hyperlipidemia, elevated fasting blood sugar levels, sleep apnea).
  • Participants must be able to communicate well with the Investigator and comply with the study requirements.

Exclusion Criteria:

  • Participant weight > 150 kg.
  • Systolic blood pressure < 90 or > 180 or diastolic blood pressure <50 or >100.
  • Heart rate ≤ 50 or ≥ 100.
  • Unstable medical condition that would put the participant at risk by performing the study assessments.
  • Chronic medical condition rendering participants unable to perform the assessment, e.g., severe knee osteoarthritis.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Age Range 45 to </= 60
The SPPB includes balance stands, a 4-meter walk and 5 timed chair stands.
The 30CST measures the number of times a person can rise from a seated to standing position within 30 seconds.
Grip strength is used as a marker of overall muscle strength.
Age Range 61 to </= 75
The SPPB includes balance stands, a 4-meter walk and 5 timed chair stands.
The 30CST measures the number of times a person can rise from a seated to standing position within 30 seconds.
Grip strength is used as a marker of overall muscle strength.
Age >/= 76
The SPPB includes balance stands, a 4-meter walk and 5 timed chair stands.
The 30CST measures the number of times a person can rise from a seated to standing position within 30 seconds.
Grip strength is used as a marker of overall muscle strength.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
To assess the variability of Short Physical Performance Battery (SPPB, scored from 0-12) results within and between participants.
기간: Baseline (+7 day window)
Baseline (+7 day window)
To assess the variability of the 30 Second Chair Stand (30CST) results within and between participants.
기간: Baseline (+7 day window)
Baseline (+7 day window)
To assess the variability of grip strength results (kg) with the use of a hand grip dynamometer within and between participants.
기간: Baseline (+7 day window)
Baseline (+7 day window)
To assess the variability of the individual Short Physical Performance Battery (SPPB) with subsets (subsets of Balance, Gait and Chair Stand scored 0-4) within participants.
기간: Baseline (+7 day window)
Baseline (+7 day window)
To compare the variability between the 5 Repetition Sit to Stand (5STS) subtest of the SPPB and 30CST.
기간: Baseline (+7 day window)
Baseline (+7 day window)
To assess the correlation between bioelectrical impedance analysis (BIA) and waist circumference (WC) as well as body mass index (BMI).
기간: Baseline (+7 day window)
Baseline (+7 day window)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 5일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • VER201-OBS-032

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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