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COVID-19의 죽상경화 지수와 비심장 환자의 향후 심장 이환율 및 사망률과의 관계

2022년 2월 4일 업데이트: Amr Fayez Al-kassas, Tanta University

COVID-19 환자 입원 시 혈장의 높은 동맥경화 지수는 비심장 환자의 다가오는 심장 이환율 및 사망률을 예측할 수 있습니다.

302명의 COVID 확진 환자에서 혈장 지질 수치를 추정하고 AIP(Atherogenic Index of Plasma)를 계산했습니다. 환자는 COVID-GRAM(CG) 중대 질병 점수를 사용하여 평가되었으며 입원 기간 동안 중환자실(ICU) 입원률, 심장 손상 발생, 심장 ICU(CCU) 입원 필요성 및 그 결과는 단호한.

연구 개요

상세 설명

모든 환자는 역전사효소 중합효소 사슬을 사용하여 SARS-CoV-2에 대한 양성 비인두 면봉 채취로 확인된 SERS-CoV-19 감염 진단과 함께 탄타 대학 병원의 검역 부서와 Al-Gharbia 지역의 검역 병원에 입원했습니다. 반응(RT-PCR). 연구 프로토콜은 보건부의 지시에 따라 지역 윤리 위원회의 승인을 받았으며 등록된 모든 환자 또는 가장 가까운 친척이 서면 동의서에 서명했습니다.

엄격한 개인 보호 장비를 사용하여 환자는 연령, 성별, 체중 및 신장, 특히 과거 및/또는 현재 당뇨병(DM), 고혈압, 심장 질환, 과응고성 사건, 흉부 , 간 또는 신장 질환 또는 내분비병증. BMI는 체중(kg)/신장(m2)(14)으로 kg/m2로 계산되었으며 WHO(15)의 지침에 따라 등급이 매겨졌습니다. 임상적으로 흉부를 검사하고 질병의 중증도를 평가하기 위해 CT 영상을 시행했습니다.

임상 파라미터

  1. COVID-19 질병 심각도 등급
  2. COVID-GRAM 중대 질병 위험 점수
  3. 죽상경화성 혈장 지수(AIP)

실험실 조사 A- 일상적인 실험실 조사에는 무작위 혈당 추정, 전체 혈구 수 및 요소, 크레아티닌, 간 효소, 총 및 직접 빌리루빈의 혈청 수치가 포함됩니다. B- 혈청 추정을 포함한 SARS-CoV-2 감염 중증도 평가를 위한 조사 C-반응성 단백질, 인터루킨-6, 젖산 탈수소효소, D-다이머 수준.

C- 혈장 지질 프로파일의 추정

연구 유형

관찰

등록 (실제)

302

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tanta, 이집트
        • Tanta University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

실험실 조사를 통해 임상적으로 평가된 심장 질환이 없는 COVID 확진 환자

설명

포함 기준:

  • 국립보건원의 지침에 따라 경증에서 중증 COVID 질병을 앓고 격리 병원에 입원하고 제외 기준이 없는 COVID-19 질병이 확인된 비심장병 환자만 연구에 등록했습니다. 환자는 질병의 중증도에 따라 경증, 중등도 및 중증으로 분류되었습니다.

제외 기준:

  • 입원 시 ICU에 입원해야 하는 심각한 중증도의 COVID 질환이 있는 환자, 기타 적응증으로 ICU에 입원, 심장 질환 병력이 있는 환자, 모든 적응증에 대한 이전의 심장 흉부 또는 흉부 수술, BMI ≥35kg/ m2, 내분비병증의 존재, 기존 자가면역 질환, 현재 면역억제제 유지, 신체 기관의 다른 악성종양, 연구 프로토콜 수신에 대한 서면 동의서 서명 거부 또는 입원 직후 또는 진단 프로토콜 완료 전 사망.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병적 상태
기간: 2주
새로운 심장 손상의 개발
2주
인류
기간: 2주
새로운 심장 손상으로 인한 환자의 사망
2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 7일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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