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침침 방향과 전류의 관계

2022년 2월 28일 업데이트: Chang Gung Memorial Hospital

침침 방향에 따른 반응 전류에 대한 경락 연구

이 연구는 침술 조작의 효과를 조사하기 위해 반도체 분석기를 적용합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

자침 방향에 따른 침술 조작은 한의학 이론에 근거한 치료 효과에 중요합니다. 그러나 연구는 일반적으로 수기법보다는 경혈과 침술 시간에 대한 치료 효과에 중점을 둡니다. 이 연구는 침술 조작의 효과를 조사하기 위해 반도체 분석기를 적용합니다.

30명의 건강한 참가자가 연구에 모집되었습니다. 이 연구에서는 Agilent B1500A 반도체 분석기를 사용하여 방향 보충 및 배수 조작 하에서 자오선의 전기적 특성을 조사했습니다. 우리는 다른 조작 하에서 경락의 전류를 측정하고 건강한 개인의 보충 및 배수 조작의 차이를 비교했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kaohsiung, 대만, 833
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20세 이상
  • 정보에 입각 한 동의에 동의

제외 기준:

  • 20세 미만
  • 임산부 또는 수유부
  • 연구 전에 공복인 사람
  • 혈소판 감소증 또는 20000 미만의 혈소판 병력으로 인한 출혈 경향 또는 항혈소판제 사용자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조작 그룹 침술

이 연구에는 30명의 참가자가 모집되었습니다. 모든 참가자는 경혈(HT7, HT3, SI5, SI8, BL57, BL40, KI3, KI10)에서 침술을 받았고 Agilent B1500A 반도체 분석기로 측정되었습니다.

연구자는 보충수기 침술을 먼저 시행한 후 Agilent B1500A를 이용하여 전기적 특성을 측정하였다. 침을 제거한 후 배액조작으로 침술을 시행한 후 측정한다. 한 경락 측정이 끝나면 조사자는 바늘을 제거하고 다음 경락으로 진행하여 동일한 절차를 반복합니다.

수사관은 방향성 보충 및 배출 조작을 사용했습니다. 보완 조작은 바늘 끝이 자오선과 같은 방향으로 피부에 삽입되는 각도가 45도로 정의됩니다. 반면 배수 조작은 자오선과 바늘 끝 방향이 반대 방향으로 바늘이 45도 각도로 삽입되는 각도로 정의됩니다.
다른 이름들:
  • 방향 조작

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전류
기간: 학습 완료까지, 평균 90분
Agilent B1500A는 침 시술 후 전류를 측정할 수 있는 기기입니다. 조사자는 각각 보충 조작과 배수 조작의 개입 후 전류를 측정합니다.
학습 완료까지, 평균 90분
전압
기간: 학습 완료까지, 평균 90분
Agilent B1500A는 침술 후 전압을 측정할 수 있는 기기입니다. 조사자는 각각 보충 조작 및 배수 조작 개입 후 전압을 측정합니다.
학습 완료까지, 평균 90분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yu-Chiang Hung, Professor, Chang Gung Memorial Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 10일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 201901601A3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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