Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akupunktion neulaussuunnan ja sähkövirran suhde

maanantai 28. helmikuuta 2022 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital

Meridian-tutkimus akupunktion neulaussuunnan vaikuttamasta vastevirrasta

Tässä tutkimuksessa käytetään puolijohdeanalysaattoria akupunktiokäsittelyn vaikutusten tutkimiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Akupunktiomanipulaatio neulaussuunnassa on tärkeä perinteiseen kiinalaisen lääketieteen teoriaan perustuvan terapeuttisen vaikutuksen kannalta. Tutkimus keskittyy kuitenkin yleensä terapeuttisiin vaikutuksiin akupisteisiin ja akupunktioaikaan manipulointimenetelmän sijaan. Tässä tutkimuksessa käytetään puolijohdeanalysaattoria akupunktiokäsittelyn vaikutusten tutkimiseen.

Tutkimukseen otettiin mukaan 30 tervettä osallistujaa. Tässä tutkimuksessa käytettiin Agilent B1500A -puolijohdeanalysaattoria meridiaanien sähköisten ominaisuuksien tutkimiseen suunnatun täydennyksen ja tyhjennyskäsittelyn aikana. Mittasimme meridiaanien sähkövirran erilaisten manipulaatioiden alaisena ja vertailimme täydentämisen ja tyhjennyskäsittelyn eroa terveillä yksilöillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kaohsiung, Taiwan, 833
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään 20 vuotta vanha
  • suostut tietoiseen suostumukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 20 vuotta vanha
  • raskaana oleville tai imettäville naisille
  • niille, joilla on tyhjä vatsa ennen tutkimusta
  • verenvuototaipumus, johon liittyy trombosytopenia tai verihiutaleiden määrä < 20 000, tai verihiutaleiden vastaisen lääkkeen käyttäjä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: akupunktio manipulointiryhmällä

Tähän tutkimukseen rekrytoitiin 30 osallistujaa. Kaikki osallistujat saivat akupunktion akupisteissä (HT7, HT3, SI5, SI8, BL57, BL40, KI3, KI10), ja heidät mitattiin Agilent B1500A -puolijohdeanalysaattorilla.

Tutkija suorittaa ensin akupunktion täydennyskäsittelyn kanssa, minkä jälkeen mittaa sähköiset ominaisuudet Agilent B1500A:lla. Tutkija poistaa akupunktion ja suorittaa sitten akupunktion tyhjennyskäsittelyllä, jonka jälkeen suoritetaan mittaukset. Kun yksi meridiaanimittaus oli suoritettu, tutkija poisti neulan ja eteni seuraavaan pituuspiiriin toistaakseen saman menettelyn.

Tutkija käytti suunnattua lisäystä ja tyhjennyskäsittelyä. Täydennyskäsittely määritellään neulan työntämiskulmaksi ihoon nähden 45 asteen kulmassa neulan kärjen ollessa samassa suunnassa kuin pituuspiiri. Tyhjennyskäsittely määritellään neulan sisääntyöntökulmaksi 45 astetta, kun neulan kärjen suunta on vastakkainen pituuspiiriin nähden.
Muut nimet:
  • Suunnattu manipulointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sähkövirta
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 90 minuuttia
Agilent B1500A on laite, jolla voidaan mitata sähkövirtaa akupunktiokäsittelyn jälkeen. Tutkijat mittaavat sähkövirran täydennyskäsittelyn ja tyhjennyskäsittelyn jälkeen.
opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 90 minuuttia
Jännite
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 90 minuuttia
Agilent B1500A on laite, joka voi mitata jännitettä akupunktiokäsittelyn jälkeen. Tutkijat mittaavat jännitteen täydennyskäsittelyn ja tyhjennyskäsittelyn jälkeen.
opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 90 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yu-Chiang Hung, Professor, Chang Gung Memorial Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa