Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem akupunktur-nålretning og elektrisk strøm

28. februar 2022 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital

Meridianundersøgelse af responsstrømmen påvirket af akupunktur-nåleretning

Denne undersøgelse anvender en halvlederanalysator til at undersøge virkningerne af akupunkturmanipulation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Akupunkturmanipulation med nåleretning er vigtig for den terapeutiske effekt baseret på traditionel kinesisk medicinteori. Forskning fokuserer dog normalt på de terapeutiske effekter på akupunkturpunkterne og akupunkturtiden snarere end på manipulationsmetoden. Denne undersøgelse anvender en halvlederanalysator til at undersøge virkningerne af akupunkturmanipulation.

30 raske deltagere blev rekrutteret i undersøgelsen. Denne undersøgelse brugte en Agilent B1500A halvlederanalysator til at undersøge de elektriske egenskaber af meridianer under retningsbestemt supplering og dræningsmanipulation. Vi målte den elektriske strøm af meridianer under forskellig manipulation og sammenlignede forskellen mellem kosttilskud og dræningsmanipulation hos raske individer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kaohsiung, Taiwan, 833
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mindst 20 år gammel
  • acceptere det informerede samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • under 20 år
  • gravide eller ammende kvinder
  • dem med tom mave før undersøgelsen
  • en tendens til blødning med trombocytopeni eller anamnese med blodplader < 20.000 eller en bruger af et trombocythæmmende lægemiddel.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: akupunktur med manipulationsgruppe

30 deltagere blev rekrutteret i denne undersøgelse. Alle deltagerne fik akupunktur ved akupunkterne (HT7、HT3、SI5、SI8、BL57、BL40、KI3、KI10) og blev målt med en Agilent B1500A halvlederanalysator.

Efterforskeren udfører først akupunktur med tilskudsmanipulation efterfulgt af en måling af de elektriske egenskaber ved hjælp af Agilent B1500A. Efterforskeren fjerner akupunkturen og udfører derefter akupunktur med dræningsmanipulation efterfulgt af målinger. Efter en meridianmåling var afsluttet, fjernede efterforskeren nålen og fortsatte til den næste meridian for at gentage den samme procedure.

Efterforskeren brugte retningsbestemt tilskud og dræningsmanipulation. Supplementeringsmanipulationen er defineret som vinklen for nålens indføring til huden som 45 grader med nålespidsen i samme retning som meridianen. Mens dræningsmanipulationen er defineret som vinklen for nålens indføring ved 45 grader med nålespidsretningen modsat retningen for meridianen.
Andre navne:
  • Retningsbestemt manipulation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den elektriske strøm
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 90 minutter
Agilent B1500A er en enhed, der kan måle den elektriske strøm efter akupunkturmanipulation. Efterforskerne måler den elektriske strøm efter indgreb fra henholdsvis tilskudsmanipulation og dræningsmanipulation.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 90 minutter
Spændingen
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 90 minutter
Agilent B1500A er en enhed, der kan måle spændingen efter akupunkturmanipulation. Efterforskerne måler spændingen efter indgreb fra henholdsvis tilskudsmanipulation og dræningsmanipulation.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 90 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yu-Chiang Hung, Professor, Chang Gung Memorial Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner