Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi akupunkturním jehlovým směrem a elektrickým proudem

28. února 2022 aktualizováno: Chang Gung Memorial Hospital

Meridian Studie o proudu odezvy ovlivněném směrem akupunkturní jehly

Tato studie používá polovodičový analyzátor ke zkoumání účinků akupunkturní manipulace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Akupunkturní manipulace se směrem vpichování je důležitá pro terapeutický efekt založený na teorii tradiční čínské medicíny. Výzkum se však obvykle zaměřuje spíše na terapeutické účinky na akupunkturní body a akupunkturní čas než na metodu manipulace. Tato studie používá polovodičový analyzátor ke zkoumání účinků akupunkturní manipulace.

Do studie bylo přijato 30 zdravých účastníků. Tato studie využívala polovodičový analyzátor Agilent B1500A ke zkoumání elektrických charakteristik meridiánů při směrové suplementaci a drenážní manipulaci. Měřili jsme elektrický proud meridiánů při různé manipulaci a porovnávali rozdíl mezi manipulací suplementace a drenáže u zdravých jedinců.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kaohsiung, Tchaj-wan, 833
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • minimálně 20 let
  • souhlas s informovaným souhlasem

Kritéria vyloučení:

  • mladší 20 let
  • těhotné nebo kojící ženy
  • kteří mají před studií prázdný žaludek
  • sklon ke krvácení s trombocytopenií nebo anamnéza krevních destiček < 20 000 nebo uživatelka protidestičkového léku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: akupunktura s manipulační skupinou

Do této studie bylo přijato 30 účastníků. Všichni účastníci podstoupili akupunkturu na akupunkturních bodech (HT7, HT3, SI5, SI8, BL57, BL40, KI3, KI10) a byli měřeni polovodičovým analyzátorem Agilent B1500A.

Vyšetřovatel nejprve provede akupunkturu se suplementační manipulací, následovanou měřením elektrických charakteristik pomocí Agilent B1500A. Zkoušející odstraní akupunkturu a poté provede akupunkturu s drenážní manipulací, po které následuje měření. Po dokončení měření jednoho meridiánu výzkumník vyjmul jehlu a pokračoval k dalšímu meridiánu, aby opakoval stejný postup.

Vyšetřovatel použil směrovou suplementaci a drenážní manipulaci. Manipulace se suplementací je definována jako úhel vpichu jehly ke kůži 45 stupňů s hrotem jehly ve stejném směru jako meridián. Zatímco manipulace s vypouštěním je definována jako úhel vložení jehly při 45 stupních se směrem hrotu jehly proti směru meridiánu.
Ostatní jména:
  • Směrová manipulace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Elektrický proud
Časové okno: po dokončení studia v průměru 90 minut
Agilent B1500A je zařízení, které dokáže měřit elektrický proud po akupunkturní manipulaci. Vyšetřovatelé měří elektrický proud po zásahu manipulace suplementace a manipulace s odvodem.
po dokončení studia v průměru 90 minut
Napětí
Časové okno: po dokončení studia v průměru 90 minut
Agilent B1500A je zařízení, které dokáže měřit napětí po akupunkturní manipulaci. Vyšetřovatelé měří napětí po zásahu manipulace suplementace a manipulace s vypouštěním.
po dokončení studia v průměru 90 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yu-Chiang Hung, Professor, Chang Gung Memorial Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

10. března 2020

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

2. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. února 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 201901601A3

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit