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Relazione tra la direzione dell'agopuntura e la corrente elettrica

28 febbraio 2022 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital

Studio dei meridiani sulla corrente di risposta influenzata dalla direzione dell'agopuntura

Questo studio applica un analizzatore di semiconduttori per studiare gli effetti della manipolazione dell'agopuntura.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La manipolazione dell'agopuntura con la direzione dell'ago è importante per l'effetto terapeutico basato sulla teoria della medicina tradizionale cinese. Tuttavia, la ricerca di solito si concentra sugli effetti terapeutici sui punti terapeutici e sul tempo di agopuntura piuttosto che sul metodo di manipolazione. Questo studio applica un analizzatore di semiconduttori per studiare gli effetti della manipolazione dell'agopuntura.

Nello studio sono stati reclutati 30 partecipanti sani. Questo studio ha impiegato un analizzatore di semiconduttori Agilent B1500A per studiare le caratteristiche elettriche dei meridiani sotto integrazione direzionale e manipolazione drenante. Abbiamo misurato la corrente elettrica dei meridiani sottoposti a diverse manipolazioni e confrontato la differenza tra integrazione e manipolazione drenante in individui sani.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 833
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • almeno 20 anni
  • accettare il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • sotto i 20 anni
  • donne incinte o che allattano
  • quelli con lo stomaco vuoto prima dello studio
  • una tendenza al sanguinamento con trombocitopenia o una storia di piastrine < 20000 o un utilizzatore di un farmaco antipiastrinico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: agopuntura con gruppo di manipolazione

30 partecipanti sono stati reclutati in questo studio. Tutti i partecipanti hanno ricevuto l'agopuntura ai punti terapeutici (HT7、HT3、SI5、SI8、BL57、BL40、KI3、KI10) e sono stati misurati da un analizzatore di semiconduttori Agilent B1500A.

Il ricercatore esegue prima l'agopuntura con la manipolazione dell'integrazione, seguita da una misurazione delle caratteristiche elettriche utilizzando Agilent B1500A. L'investigatore rimuove l'agopuntura e quindi esegue l'agopuntura con manipolazione drenante, seguita da misurazioni. Dopo aver completato le misurazioni di un meridiano, l'investigatore ha rimosso l'ago e ha proceduto al meridiano successivo per ripetere la stessa procedura.
Procedura: Manipolazione dell'agopuntura
L'investigatore ha utilizzato l'integrazione direzionale e la manipolazione drenante. La manipolazione dell'integrazione è definita come l'angolo di inserimento dell'ago rispetto alla pelle di 45 gradi con la punta dell'ago nella stessa direzione del meridiano. Mentre la manipolazione drenante è definita come l'angolo di inserimento dell'ago a 45 gradi con la direzione della punta dell'ago opposta a quella del meridiano.
Altri nomi:
  • Manipolazione direzionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La corrente elettrica
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, una media di 90 minuti
Agilent B1500A è un dispositivo in grado di misurare la corrente elettrica dopo la manipolazione dell'agopuntura. Gli investigatori misurano rispettivamente la corrente elettrica dopo l'intervento di manipolazione dell'integrazione e manipolazione drenante.
attraverso il completamento dello studio, una media di 90 minuti
La tensione
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, una media di 90 minuti
Agilent B1500A è un dispositivo in grado di misurare la tensione dopo la manipolazione dell'agopuntura. Gli investigatori misurano rispettivamente la tensione dopo l'intervento di manipolazione dell'integrazione e manipolazione drenante.
attraverso il completamento dello studio, una media di 90 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Yu-Chiang Hung, Professor, Chang Gung Memorial Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

10 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201901601A3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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