Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom akupunktur-nålretning og elektrisk strøm

28. februar 2022 oppdatert av: Chang Gung Memorial Hospital

Meridianstudie om responsstrømmen påvirket av akupunktur-nålretning

Denne studien bruker en halvlederanalysator for å undersøke effekten av akupunkturmanipulasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Akupunkturmanipulasjon med nåleretning er viktig for den terapeutiske effekten basert på tradisjonell kinesisk medisinteori. Imidlertid fokuserer forskning vanligvis på de terapeutiske effektene på akupunkturpunktene og akupunkturtiden snarere enn på manipulasjonsmetoden. Denne studien bruker en halvlederanalysator for å undersøke effekten av akupunkturmanipulasjon.

30 friske deltakere ble rekruttert i studien. Denne studien brukte en Agilent B1500A halvlederanalysator for å undersøke de elektriske egenskapene til meridianer under retningstilskudd og dreneringsmanipulasjon. Vi målte den elektriske strømmen til meridianer under ulik manipulasjon, og sammenlignet forskjellen mellom tilskudd og dreneringsmanipulasjon hos friske individer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 833
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • minst 20 år gammel
  • godta det informerte samtykket

Ekskluderingskriterier:

  • under 20 år
  • gravide eller ammende kvinner
  • de med tom mage før studien
  • en tendens til blødning med trombocytopeni eller historie med blodplater < 20 000 eller en bruker av et anti-blodplatemedisin.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: akupunktur med manipulasjonsgruppe

30 deltakere ble rekruttert til denne studien. Alle deltakerne fikk akupunktur ved akupunktene (HT7、HT3、SI5、SI8、BL57、BL40、KI3、KI10) og ble målt med en Agilent B1500A halvlederanalysator.

Etterforskeren utfører først akupunktur med tilskuddsmanipulasjon, etterfulgt av en måling av de elektriske egenskapene ved å bruke Agilent B1500A. Etterforskeren fjerner akupunkturen og utfører deretter akupunktur med dreneringsmanipulasjon, etterfulgt av målinger. Etter at en meridianmåling var fullført, fjernet etterforskeren nålen og fortsatte til neste meridian for å gjenta den samme prosedyren.
Fremgangsmåte: Akupunktur manipulasjon
Etterforskeren brukte retningstilskudd og dreneringsmanipulasjon. Tilskuddsmanipulasjonen er definert som vinkelen for nålens innføring til huden som 45 grader med nålespissen i samme retning som meridianen. Mens dreneringsmanipulasjonen er definert som vinkelen for nåleinnføring ved 45 grader med nålespissen motsatt retningen til meridianen.
Andre navn:
  • Retningsmanipulasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den elektriske strømmen
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 90 minutter
Agilent B1500A er en enhet som kan måle den elektriske strømmen etter akupunkturmanipulasjon. Etterforskerne måler den elektriske strømmen etter intervensjon av henholdsvis tilskuddsmanipulasjon og dreneringsmanipulasjon.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 90 minutter
Spenningen
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 90 minutter
Agilent B1500A er en enhet som kan måle spenningen etter akupunkturmanipulasjon. Etterforskerne måler spenningen etter intervensjon av henholdsvis tilskuddsmanipulasjon og dreneringsmanipulasjon.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 90 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yu-Chiang Hung, Professor, Chang Gung Memorial Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

10. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 201901601A3

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akupunktur manipulasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere