Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Relación entre la dirección de la punción de acupuntura y la corriente eléctrica

28 de febrero de 2022 actualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

Estudio de meridianos sobre la corriente de respuesta afectada por la dirección de punción de acupuntura

Este estudio aplica un analizador de semiconductores para investigar los efectos de la manipulación de la acupuntura.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La manipulación de la acupuntura con la dirección de la punción es importante para el efecto terapéutico basado en la teoría de la medicina tradicional china. Sin embargo, la investigación generalmente se enfoca en los efectos terapéuticos sobre los puntos de acupuntura y el tiempo de acupuntura en lugar del método de manipulación. Este estudio aplica un analizador de semiconductores para investigar los efectos de la manipulación de la acupuntura.

30 participantes sanos fueron reclutados en el estudio. Este estudio empleó un analizador de semiconductores Agilent B1500A para investigar las características eléctricas de los meridianos bajo suplementación direccional y manipulación de drenaje. Medimos la corriente eléctrica de los meridianos bajo diferentes manipulaciones y comparamos la diferencia entre la suplementación y la manipulación de drenaje en individuos sanos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kaohsiung, Taiwán, 833
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • al menos 20 años
  • estar de acuerdo con el consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • menores de 20 años
  • mujeres embarazadas o en periodo de lactancia
  • aquellos con el estómago vacío antes del estudio
  • una tendencia al sangrado con trombocitopenia o antecedentes de plaquetas < 20000 o un usuario de un medicamento antiplaquetario.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de acupuntura con manipulacion

30 participantes fueron reclutados en este estudio. Todos los participantes recibieron acupuntura en los puntos de acupuntura (HT7, HT3, SI5, SI8, BL57, BL40, KI3, KI10) y se midieron con un analizador de semiconductores Agilent B1500A.

El investigador realiza primero la acupuntura con manipulación de suplementos, seguida de una medición de las características eléctricas utilizando Agilent B1500A. El investigador retira la acupuntura y luego realiza la acupuntura con manipulación de drenaje, seguida de mediciones. Después de completar las mediciones de un meridiano, el investigador retiró la aguja y procedió al siguiente meridiano para repetir el mismo procedimiento.

El investigador usó suplementación direccional y manipulación de drenaje. La manipulación de la suplementación se define como el ángulo de inserción de la aguja en la piel de 45 grados con la punta de la aguja en la misma dirección que el meridiano. Mientras que la manipulación de drenaje se define como el ángulo de inserción de la aguja a 45 grados con la dirección de la punta de la aguja opuesta a la del meridiano.
Otros nombres:
  • Manipulación direccional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La corriente electrica
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 90 minutos
Agilent B1500A es un dispositivo que puede medir la corriente eléctrica después de la manipulación de acupuntura. Los investigadores miden la corriente eléctrica después de la intervención de manipulación de suplementos y manipulación de drenaje, respectivamente.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 90 minutos
El voltaje
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 90 minutos
Agilent B1500A es un dispositivo que puede medir el voltaje después de la manipulación de acupuntura. Los investigadores miden el voltaje después de la intervención de manipulación de suplementos y manipulación de drenaje, respectivamente.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 90 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yu-Chiang Hung, Professor, Chang Gung Memorial Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

10 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

2 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201901601A3

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir