급성 호흡 부전 시 방사선학적 폐 변형의 자동 정량화: COVID-19 팬데믹에 적용 (QUANTICO-PRO)
2026년 6월 5일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
급성 호흡 부전 시 방사선학적 폐 변형의 자동 정량화: COVID-19 팬데믹에 대한 적용 : 전향적 다기관 코호트 연구
예를 들어, 급성 호흡 부전 동안 손상된 폐 부피의 자동 정량화는 COVID-19 감염 또는 수술 전후 약물 중 환자 중증도를 평가하는 데 도움이 될 수 있습니다.
이 연구는 두 가지 임상 상황에서 방사선학적 폐 변화의 양과 임상적 중증도 사이의 상관관계를 평가하는 것을 목표로 합니다.
- SARS-CoV-2 감염
- 수술 후 저산소증 급성 호흡 부전.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Nancy, 프랑스, 54500
- Service d'anesthésie réanimation-CHU de Nancy
-
Strasbourg, 프랑스, 67098
- Service d'Anesthésie-Réanimation - CHU Strasbourg
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 스트라스부르 대학 병원 또는 낸시 대학 병원의 치료실에 입원하고 SARS-CoV-2 감염 또는 수술 후 저산소증 호흡 부전이 의심되는 피험자
- 연구의 목적과 위험을 이해하고 날짜와 서명이 있는 사전 동의를 제공할 수 있습니다.
피험자는 또한 응급 상황이나 즉각적인 생명을 위협하는 상황에 포함될 수 있습니다.
- 보험 가입 대상
제외 기준:
- 임산부(소변 또는 혈액 검사로 임신이 확인됨)
- 보통 가정 산소 요법을 받는 피험자
- 법원의 보호를 받는 피험자
- 후견 또는 큐레이터의 대상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 흉부 CT 스캔
|
변경된 폐 부피의 자동 정량 분석
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
변경된 폐 용적과 서수 심각도 척도 간의 상관 관계
기간: CT 스캔 2일 후(Day 2)
|
이 기준은 1(가장 심각하지 않음)과 7(가장 심각함) 사이의 점수로 표현됩니다.
|
CT 스캔 2일 후(Day 2)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
변경된 폐 용적과 서수 심각도 척도 간의 상관 관계
기간: CT 스캔 후 7일(7일차)
|
이 기준은 1(가장 심각하지 않음)과 7(가장 심각함) 사이의 점수로 표현됩니다.
|
CT 스캔 후 7일(7일차)
|
|
인류
기간: CT 스캔 후 90일(90일)
|
CT 스캔 후 90일(90일)
|
|
|
중환자실 입원율
기간: CT 스캔 후 28일(28일)
|
CT 스캔 후 28일(28일)
|
|
|
초기 입원 기간(일)
기간: CT 스캔 후 90일(90일)
|
CT 스캔 후 90일(90일)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 13일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 8일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 8138
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .