전화 대 비디오 원격 의료 방문을 사용한 피임 상담에 대한 만족도 평가
2024년 10월 29일 업데이트: Washington University School of Medicine
전화 대 비디오 원격 의료 방문을 사용하여 피임 상담 만족도를 평가하기 위한 파일럿 무작위 통제 시험
피임 선택 센터(C3)는 전화 대 비디오 원격 의료 모델을 사용하여 피임 상담을 받는 환자 간의 환자 경험을 비교할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
피임 선택 센터(C3)는 원격 의료를 통해 환자에게 피임 상담을 제공합니다.
참가자는 무작위로 화상 또는 전화를 통해 상담을 받게 됩니다.
피임 상담, 원하는 피임법 수령, 기술 사용에 대한 장벽 식별에 대한 환자 만족도를 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
214
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Missouri
-
Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
- Washington University School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 영어 말하기 및 읽기 가능
- 비디오 가능 기술에 대한 액세스
제외 기준:
- 감금
- 언어 장벽 또는 인지 제한으로 인해 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 동영상
환자는 비디오 기반 플랫폼을 사용하여 피임 상담을 완료합니다.
환자와 상담사는 오디오 및 비디오 연결을 갖게 됩니다.
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환자는 임상의를 방문하기 전에 사용 가능한 모든 피임 방법을 검토하기 위해 피임 상담을 받게 됩니다.
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실험적: 전화
환자는 전화 통화로 피임 상담을 완료합니다.
환자와 상담사는 오디오 연결만 가능합니다.
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환자는 임상의를 방문하기 전에 사용 가능한 모든 피임 방법을 검토하기 위해 피임 상담을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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IQFP에서 평가한 환자 만족도
기간: 기준선
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가족 계획의 대인 관계 품질(IQFP) 척도 연속 점수: 11-55, 점수가 높을수록 환자 만족도가 높음 이분법: 최고 점수(55) 대 낮은 점수, 최고 점수는 환자 만족도가 가장 높음을 나타냄 |
기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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의료 기록 검토에 의해 평가된 원하는 피임 방법을 받는 환자의 %
기간: 기준선 이후 30일
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기준선 이후 30일
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기준 설문지에서 평가한 기술 사용에 대한 장벽을 보고한 환자의 %
기간: 기준선
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비디오 기능이 있는 휴대폰 또는 컴퓨터에 대한 제한된 액세스, 신뢰할 수 없는 전화 또는 인터넷 서비스, 환경 방해 요소(예:
시끄러운 소음, 프라이버시 부족)
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jennifer A Reeves, MD, MPH, Washington University School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 14일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 202203067
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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