Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af tilfredshed med præventionsrådgivning ved brug af telefon versus video-telesundhedsbesøg

29. oktober 2024 opdateret af: Washington University School of Medicine

Pilot randomiseret kontrolleret forsøg for at vurdere tilfredshed med svangerskabsforebyggende rådgivning ved brug af telefon versus video telehealth besøg

Contraceptive Choice Center (C3) vil sammenligne patientoplevelsen mellem patienter, der modtager præventionsrådgivning ved hjælp af en telefon- versus video-telesundhedsmodel.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Præventionsvalgcentret (C3) vil tilbyde præventionsrådgivning til patienter via telesundhed. Deltagerne vil blive randomiseret til at modtage rådgivning via video eller telefon. Vi vil sammenligne patienttilfredshed med præventionsrådgivning, modtagelse af ønsket præventionsmetode og identifikation af barrierer med teknologibrug.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

214

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kan tale og læse engelsk
  • Adgang til videokompatibel teknologi

Ekskluderingskriterier:

  • Fængsling
  • Ude af stand til at give informeret samtykke sekundært til sprogbarriere eller kognitiv begrænsning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Video
Patienterne vil gennemføre præventionsrådgivning ved hjælp af en videobaseret platform. Patienter og rådgivere vil have en lyd- og videoforbindelse.
Andet: Præventionsrådgivning
Patienter vil modtage præventionsrådgivning for at gennemgå alle tilgængelige præventionsmetoder før deres besøg hos en kliniker.
Eksperimentel: Telefon
Patienterne vil gennemføre præventionsrådgivning på et telefonopkald. Patienter og rådgivere vil kun have en lydforbindelse.
Andet: Præventionsrådgivning
Patienter vil modtage præventionsrådgivning for at gennemgå alle tilgængelige præventionsmetoder før deres besøg hos en kliniker.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttilfredshed vurderet af IQFP
Tidsramme: Baseline

Interpersonel kvalitet i familieplanlægning (IQFP) skala

Kontinuerlig score: 11-55, højere score indikerer højere patienttilfredshed Dikotomisk: højeste score (55) versus lavere score, højeste score indikerer højeste patienttilfredshed
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
% af patienter, der modtager den ønskede præventionsmetode vurderet ved journalgennemgang
Tidsramme: 30 dage efter baseline
30 dage efter baseline
% af patienter, der rapporterer barrierer for teknologianvendelse, vurderet af baseline-spørgeskema
Tidsramme: Baseline
Procentdel af patienter, der rapporterer begrænset adgang til mobiltelefon eller computer med videofunktioner, upålidelig telefon- eller internetservice og miljødistraktioner (dvs. høje lyde, mangel på privatliv)
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Samarbejdspartnere

Society of Family Planning

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jennifer A Reeves, MD, MPH, Washington University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

26. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2022

Først opslået (Faktiske)

7. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202203067

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Præventionsrådgivning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner