Arvioi tyytyväisyyttä ehkäisyneuvontaan puhelimitse vs. video etäterveyskäyntejä
tiistai 29. lokakuuta 2024 päivittänyt: Washington University School of Medicine
Pilotti satunnaistettu kontrolloitu kokeilu, jolla arvioidaan tyytyväisyyttä ehkäisyneuvontaan puhelimitse vs. video etäterveyskäyntejä
Contraceptive Choice Center (C3) vertailee potilaskokemusta ehkäisyneuvontaa puhelin- ja video-etäterveysmallilla saavien potilaiden välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Contraceptive Choice Center (C3) tarjoaa potilaille ehkäisyneuvontaa etäterveyden välityksellä.
Osallistujat satunnaistetaan saamaan neuvontaa videon tai puhelimen välityksellä.
Vertaamme potilaiden tyytyväisyyttä ehkäisyneuvontaan, halutun ehkäisymenetelmän saamiseen ja teknologian käytön esteiden tunnistamiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
214
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pystyy puhumaan ja lukemaan englantia
- Pääsy videokykyiseen tekniikkaan
Poissulkemiskriteerit:
- Vangitseminen
- Ei voida antaa tietoista suostumusta kielimuurien tai kognitiivisten rajoitusten vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Video
Potilaat suorittavat ehkäisyneuvontaa videopohjaisella alustalla.
Potilailla ja ohjaajilla on ääni- ja videoyhteys.
|
Potilaat saavat ehkäisyneuvontaa, jossa käydään läpi kaikki käytettävissä olevat ehkäisymenetelmät ennen käyntiään kliinikon kanssa.
|
|
Kokeellinen: Puhelin
Potilaat suorittavat ehkäisyneuvontaa puhelinsoitolla.
Potilailla ja ohjaajilla on vain ääniyhteys.
|
Potilaat saavat ehkäisyneuvontaa, jossa käydään läpi kaikki käytettävissä olevat ehkäisymenetelmät ennen käyntiään kliinikon kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IQFP:n arvioima potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: Perustaso
|
Interpersonal Quality in Family Planning (IQFP) -asteikko Jatkuva pistemäärä: 11-55, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa potilastyytyväisyyttä Dikotominen: korkein pistemäärä (55) verrattuna pienempiin pisteisiin, korkein pistemäärä osoittaa korkeimman potilastyytyväisyyden |
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
% potilaista, jotka ovat saaneet halutun ehkäisymenetelmän, arvioituna lääketieteellisen selvityksen perusteella
Aikaikkuna: 30 päivää lähtötilanteen jälkeen
|
30 päivää lähtötilanteen jälkeen
|
|
|
% potilaista, jotka raportoivat teknologian käytön esteistä, peruskyselylomakkeella arvioituina
Aikaikkuna: Perustaso
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittivat rajoittavansa pääsynsä matkapuhelimeen tai tietokoneeseen, jossa on videotoiminto, epäluotettavasta puhelin- tai internetpalvelusta ja ympäristön häiritsemistekijöistä (esim.
kovat äänet, yksityisyyden puute)
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jennifer A Reeves, MD, MPH, Washington University School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 26. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 7. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202203067
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .