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건강에 해로운 알코올 사용을 위한 모바일 기술 구현

2026년 8월 5일 업데이트: Megan O'Grady, UConn Health

응급실에서 건강에 해로운 알코올 사용을 위한 모바일 기술 구현

응급실에서 건강에 해로운 알코올 사용자로 식별된 환자를 지원하려면 확장 가능한 접근 방식이 필요하며 문자 메시지 개입 접근 방식은 유망한 솔루션입니다. 그러나 제공자가 이미 바쁘고 과부하된 응급실 워크플로우 내에서 효율적인 방식으로 건강에 해로운 알코올 사용에 대한 문자 메시지 중재를 환자에게 제공하는 프로세스(즉, 실제 응급실 환경에서 구현)와 이를 채택하는 환자는 여전히 새로운 영역으로 남아 있습니다. 연구. 연구 조사관은 응급실에서 건강에 해로운 알코올 사용에 대한 문자 메시지 개입을 채택하는 데 장벽과 촉진제를 조사하고 이해 관계자 참여 프로세스를 사용하여 긍정적인 검사를 받은 환자에게 훨씬 더 필요한 지원을 제공할 수 있는 실용적인 구현 전략을 개발하고 테스트하는 동시에 위험에 대한 부담을 줄입니다. 응급실.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

건강에 해로운 알코올 사용(UAU)은 미국 성인의 조기 사망의 주요 원인 중 하나이며 COVID-19 팬데믹 동안 증가하고 있습니다. UAU는 일반 인구보다 응급실(ED) 환자에서 더 빈번하며 알코올 소비와 관련된 응급실 방문이 최근 몇 년 동안 증가했습니다. 약물 사용은 ED에서 가장 중요한 수정 가능한 건강 행동으로 설명되었으며 ED는 UAU 개인을 개입시키는 주요 설정으로 강조되었습니다. 결과적으로 전국의 의료 시스템은 부담이 적고 확장 가능한 개인 개입 방법이 필요하지만 시간과 자원이 제한된 경우가 많습니다. 모바일 기술은 ED가 UAU를 해결하는 데 도움이 되는 솔루션으로 제안되었으며 부담이 가장 적고 확장 가능한 접근 방식 중 하나는 문자 메시지 개입입니다. ED 및 외상 환자 및 기타 집단을 위한 문자 메시지 개입은 음주량 및 빈도 감소를 포함하여 좋은 결과를 보여주었습니다. 강력한 연구 지원과 확장성에 대한 약속에도 불구하고 기술 기반 행동 건강 개입이 의료 환경에 효과적으로 구현될 수 있다는 증거는 거의 없습니다. 행동 건강을 위한 기술 개입이 실제 의료 환경에 적용되는 연구는 거의 없습니다. 수행된 결과는 무작위 시험에서 나타난 이점이 종종 실현되지 않는다는 것을 보여줍니다. ED는 문자 메시지 개입을 사용하여 UAU를 해결하기 위한 유망한 장소이지만, 공급자가 이미 바쁘고 과부하된 ED 워크플로(즉, 실제 ED 설정에서 구현) 내에서 효율적인 방식으로 환자가 사용할 수 있도록 하는 프로세스와 이를 채택하는 환자는 여전히 새로운 연구 분야. 이 제안은 의료 환경에서 물질 사용 검사 및 간단한 개입의 구현에 대한 학제 간 팀의 오랜 협력을 기반으로 합니다. NIH 비상 상황 연구에 대한 특별 관심 통지에 대한 응답으로 조사관은 ED에서 문자 메시지 개입을 수락하는 직원 제안 및 환자에 대한 잠재적인 장벽 및 촉진제를 조사할 것을 제안합니다. 그런 다음 조사관은 이해 관계자 참여 개입 매핑 프로세스를 사용하여 ED를 위한 다중 구성 요소 구현 전략을 개발합니다. 마지막으로 조사관은 구현 전략의 타당성, 수용 가능성 및 예비 효과를 평가하기 위해 매년 약 13,000명의 UAU 환자에게 서비스를 제공하는 4개의 ED에서 혼합 방법 2군 클러스터 무작위 파일럿 연구를 수행할 것입니다. 보건 서비스(i-PARIHS) 프레임워크의 연구 구현에 대한 통합 촉진 조치는 연구 활동을 안내할 것입니다. 문자 메시지와 같은 저부담 기술과 식별된 장벽 및 조력자에 의해 추진되는 목표 구현 지원 및 전략은 대규모 ED 기반 알코올 선별 프로그램을 유지하고 ED에 대한 부담을 줄이면서 양성 선별 검사를 받는 환자에게 절실히 필요한 지원을 제공할 수 있습니다. 제안된 연구는 이 목표 구현 전략을 개발하고 테스트하는 최초의 연구일 것입니다. 이 2년 R21은 미래의 더 크고 완전하게 구동되는 하이브리드 효율성 구현 시험을 준비할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

228

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New Hyde Park, New York, 미국, 11040
        • Northwell Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

환자 포함 기준

  • 참여 사이트 중 한 곳의 응급실 환자
  • 18세 이상
  • 영어 유창성
  • 문자가 가능한 전화 덕분에

직원 포함 기준:

  • 중재 현장에서 근무하는 응급실 직원 및 서비스 제공자
  • 참여 의료 시스템에 풀타임 또는 파트타임으로 고용됨

제외 기준: 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 구현 개입
가상 및 대면 회의를 통해 내/외부 촉진팀은 7개월 동안 현장에서 다중 구성 요소 구현 전략을 활용할 수 있도록 지원합니다.
가상 및 직접 구현 지원
간섭 없음: 평소대로 구현
제어 '평상시 구현' 사이트에서는 촉진 또는 구현 전략이 제공되지 않습니다. Controls는 1) 그랜드 라운드/직원 회의 중 텍스트 개입에 대한 정보 세션 및 2) 환자에게 개입 등록 정보를 제공하는 전단지를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Implementation Effectiveness
기간: 5-month intervention period and subsequent sustainability period
The proportion of eligible patients who enrolled in the alcohol text messaging intervention in the implementation intervention and the control condition.
5-month intervention period and subsequent sustainability period

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Implementation Feasibility Using the Feasibility of Intervention Measure (FIM)
기간: 6-months post-intervention
Feasibility of text messaging implementation strategy using the Feasibility of Intervention Measure (FIM). Measures the extent to which an intervention can be successfully used or implemented in a given context. 1 = Completely disagree, 2 = Disagree, 3 = Neither agree nor disagree, 4 = Agree, 5 = Completely agree. Higher scores indicate better feasibility.
6-months post-intervention
Implementation Acceptability Using the Acceptability of Intervention Measure (AIM)
기간: 6-months post-intervention
Acceptability of text messaging implementation strategy; AIM (Acceptability of Intervention Measure) evaluates how agreeable, palatable, or satisfactory an intervention is to stakeholders. Response Scale: 1 = Completely disagree, 2 = Disagree, 3 = Neither agree nor disagree, 4 = Agree, 5 = Completely agree. Higher scores indicate better acceptability.
6-months post-intervention

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Megan A O'Grady, PhD, UConn Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • O22-184-1
  • R21AA029734 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 NIAAA 데이터 아카이브에서 공유됩니다.

IPD 공유 기간

연구가 끝나면 데이터를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

NIAAA 아카이브 액세스 기준에 따름

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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