이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

아프리카계 미국인 커뮤니티 내에서 팟캐스팅 HIV 예방

2025년 9월 16일 업데이트: Chakema Carmack, University of Houston

새로운 감염을 줄이기 위해 아프리카계 미국인 커뮤니티 내에서 팟캐스트 HIV 예방

아프리카계 미국인들 사이에서 계속되는 HIV의 영향을 감안할 때, 아프리카계 미국인 커뮤니티에서 예방 노력과 HIV 테스트를 확대할 긴급한 필요성이 여전히 존재합니다. 이성애자는 이성애 접촉, 양성 성적 접촉 및/또는 동성애 성적 접촉을 통해 간접적으로 감염을 획득하고 퍼뜨릴 수 있습니다. 증거 기반 개입(EBI)은 지속적인 콘돔 사용을 늘리고 성 파트너를 줄이며 HIV 검사를 늘리는 것으로 나타났습니다. 그러나 전통적으로 구현된 EBI는 이를 구현하는 데 필요한 리소스와 전문 지식이 있는 커뮤니티에서 액세스할 수 없습니다. 이 프로젝트는 다음을 추구합니다. 1) 자기 식별 이성애자 아프리카계 미국인 남성과 여성을 위한 두 가지 이론 기반, 비디오 팟캐스트 전달, HIV 예방 개입의 개발 가능성을 평가합니다. 2) 실행 가능성 및 효과를 평가합니다(파일럿). 조사관은 2개의 설립된 질병 통제 센터 증거 기반 행동 HIV 예방 개입의 이론적 무결성을 유지하는 2개의(남성 및 여성) 비디오 팟캐스트를 개발할 것입니다. 평가 단계는 팟캐스트 콘텐츠 개발에 아프리카계 미국인 커뮤니티 이해관계자 및 전문가를 활용하는 것으로 구성됩니다. 유효성 단계는 참가자를 위한 팟캐스트 방송과 1개월 및 3개월 후속 조치에서 HIV 예방과 관련된 심리사회적 요인을 평가하는 것으로 구성됩니다. 이 개입은 이런 종류로는 처음이며 도달하기 어렵고 의학적으로 소외된 인구에서 HIV 보호 행동을 증가시킬 가능성이 있습니다. 결과적인 개입은 아프리카계 미국인 커뮤니티 전체에 쉽게 전파될 것으로 예상되며, 이 인구 내에서 HIV 관련 불균형을 줄일 수 있는 잠재력이 있습니다. 이 연구는 HIV 예방 과학 내에서 개입 참여의 새로운 방식에 대한 타당성과 효과를 입증함으로써 현장에 영향을 미치고 발전시킬 것이며, 더 큰 R01 시험을 위한 귀중한 예비 데이터 역할을 하고, 아프리카계 미국인 커뮤니티 내에서 HIV 예방 인식을 촉진할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

128

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77051
        • Jacob's Home for Men

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 자신을 아프리카계 미국인으로 식별
  • 영어 말하기 및 읽기
  • 18세 이상
  • 현재 또는 이전에 HIV 진단을 받지 않음

제외 기준:

• 현재 또는 이전에 HIV 진단을 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아프리카계 미국인 이성애자
비디오 팟캐스트는 엔터테인먼트 교육과 행동 저널리즘, "토킹 헤드" 비디오, 인터뷰, 애니메이션 및 실사 촌극과 같은 영화 제작 기술을 사용하여 HIV 예방 메시지를 전달할 것입니다. 연구 팀은 비디오 비네트 및 시퀀스의 스크립팅에서 프로덕션 회사와 긴밀히 협력하여 비디오 콘텐츠가 연구의 개념 매핑 연구 개발 단계에서 포착된 주요 영역을 반영하도록 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
콘돔 사용 자기 효능의 변화 (기준선에서 1 개월 후속 조치)
기간: 필름보기 직전 (기준선)과 1 개월 후속 조치를 측정합니다.

콘돔과 관련하여 기준선과 1 개월 간의 변화는 자기 효능 척도 점수를 사용합니다.

결과는 반복 측정 T- 검정 분석에서 평균 차이와 평균 표준 편차를 반영합니다.

5 개 항목 하위 스케일 점수는 참가자에 걸쳐 합산되고 평균화되어 평균 스케일 점수 범위가 1-5입니다. 더 높은 규모의 값은 콘돔을 사용하기 위해 더 큰 자기 효능을 나타냅니다.

중재 직전과 중재 후 1 개월 후 참가자에 대해 척도 점수를 평가했습니다. 사용 된 방법은 반복 된 측정 t- 검정이었다. 이 분석은 1 개월 후속 조치에서 그룹 평균 척도 점수 및 참가자의 표준 편차를보고합니다.

필름보기 직전 (기준선)과 1 개월 후속 조치를 측정합니다.
영화 시청 후 1 개월에 HIV 검사를받은 참가자 수
기간: 필름보기 1 개월 후 측정됩니다
필름보기가 1 개월 후속 조치에서 HIV 검사를 얻는 행동에 영향을 미쳤는지 여부를 관찰하기 위해. 결과는 단일 항목으로 측정되었습니다. "HIV 검사를 받았습니까 (-이 테스트 결과를 공개 할 필요가 없을 것입니다)." 항목은 (0) 아니오, (1) 어쩌면 및 (2) 예와 같이 공칭 척도의 측정 척도로 조정되었습니다. "예"(백분율로 변환)의 수가 주요 결과로 사용되었습니다.
필름보기 1 개월 후 측정됩니다
영화 시청 후 3 개월에 HIV 검사를받은 참가자 수
기간: 필름 시청 후 3 개월 후 측정됩니다
필름보기가 3 개월 후속 조치에서 HIV 검사를 얻는 행동에 영향을 미쳤는지 여부를 관찰하기 위해. 결과는 단일 항목으로 측정되었습니다. "HIV 검사를 받았습니까 (-이 테스트 결과를 공개 할 필요가 없을 것입니다)." 항목은 (0) 아니오, (1) 어쩌면 및 (2) 예와 같이 공칭 척도의 측정 척도로 조정되었습니다. "예"(백분율로 변환)의 수가 주요 결과로 사용되었습니다.
필름 시청 후 3 개월 후 측정됩니다
콘돔 사용 의도 항목 (1 개월 후속)
기간: 필름보기 1 개월 후 측정됩니다
조치의 콘돔 사용 의도 항목 (평균)을 사용합니다. "나는 다음에 섹스를 할 때 콘돔을 사용할 계획이다." 항목은 1 강하게 동의하지 않아 5 개의 강력하게 동의하는 것까지 스케일링되었습니다. 더 높은 척도 점수는 성교 중에 콘돔을 사용하려는 의도가 더 크다는 것을 나타냅니다. 낮은 척도 점수는 성교 중에 콘돔을 사용하려는 의도가 줄어 듭니다. 항목은 기준선과 1 개월 후속 조치를 위해 참가자에 걸쳐 합산되어 사전 테스트 그룹 평균 평균 (기준선)과 1 개월 후속 그룹 평균을 산출합니다. 사용 된 방법은 반복 측정 T- 검정으로, 기준선 (사전 테스트 평균)과 1 개월 후속 평균 사이의 그룹 평균 차이를 테스트했습니다. 이 분석은 1 개월 후속 조치에서 그룹 평균 척도 점수 및 참가자의 표준 편차를보고합니다.
필름보기 1 개월 후 측정됩니다
HIV 테스트 의도 (단일 항목)
기간: 영화 시청 1 개월 후
단일 항목을 사용합니다. "나는 다음 2 개월 이내에 HIV 테스트를 받으려고합니까?" 항목은 1 강하게 동의하지 않아 5 개의 강력하게 동의하는 것까지 스케일링되었습니다. 더 높은 척도 점수는 HIV 검사를 획득하려는 의도를 더 많이 나타냅니다. 낮은 척도 점수는 HIV 검사를 획득하려는 의도가 적다는 것을 나타냅니다. 항목 점수는 참가자에 대해, 기준선과 1 개월 후속 조치를 위해 사전 테스트 그룹 평균 평균 (기준선)과 1 개월 후속 그룹 평균을 생성합니다. 사용 된 방법은 반복 측정 T- 검정으로, 기준선 (사전 테스트 평균)과 1 개월 후속 평균 사이의 그룹 평균 차이를 테스트했습니다. 이 분석은 1 개월 후속 조치에서 그룹 평균 척도 점수 및 참가자의 표준 편차를보고합니다.
영화 시청 1 개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 11일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이것은 표본 크기가 작은 타당성 조사이기 때문에 데이터는 예비적이며 데이터가 대중에게 보급하기에 적합하거나 유용할지 확실하지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다