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Podcasting Prevenzione dell'HIV all'interno delle comunità afroamericane

16 settembre 2025 aggiornato da: Chakema Carmack, University of Houston

Podcasting Prevenzione dell'HIV all'interno delle comunità afroamericane per ridurre le nuove infezioni

Dato il continuo impatto dell'HIV tra gli afroamericani, c'è ancora un urgente bisogno di espandere gli sforzi di prevenzione e test HIV nelle comunità afroamericane. Gli individui eterosessuali possono acquisire e diffondere l'infezione direttamente attraverso il contatto eterosessuale, il contatto sessuale bisessuale e/o indirettamente attraverso il contatto sessuale omosessuale. È stato dimostrato che gli interventi basati sull'evidenza (EBI) aumentano l'uso costante del preservativo, diminuiscono i partner sessuali e aumentano i test HIV; tuttavia, gli EBI implementati tradizionalmente potrebbero non essere accessibili alle comunità date le risorse e le competenze necessarie per implementarli. Questo progetto mira a: 1) valutare la fattibilità per lo sviluppo di due interventi di prevenzione dell'HIV basati sulla teoria, forniti da podcast video, per maschi e femmine afroamericani eterosessuali autoidentificati; e 2) valutare la loro fattibilità ed efficacia (pilota). Gli investigatori svilupperanno i due podcast video (maschile e femminile) che mantengono l'integrità teorica di due interventi di prevenzione dell'HIV comportamentali basati sull'evidenza dei Centers for Disease Control. La fase di valutazione consisterà nel coinvolgere le parti interessate e gli esperti della comunità afroamericana nello sviluppo del contenuto del podcast. La fase di efficacia consisterà nella trasmissione dei podcast per i partecipanti e nella valutazione dei fattori psicosociali relativi alla prevenzione dell'HIV a 1 e 3 mesi di follow-up. Questo intervento è il primo nel suo genere e ha il potenziale per aumentare i comportamenti protettivi contro l'HIV in questa popolazione difficile da raggiungere e sottoservita dal punto di vista medico. Gli interventi risultanti dovrebbero essere facilmente diffusi in tutte le comunità afroamericane, con il potenziale per ridurre le disparità legate all'HIV all'interno di questa popolazione. Questo studio avrà un impatto e farà avanzare il campo dimostrando la fattibilità e l'efficacia di una nuova modalità di intervento all'interno della scienza della prevenzione dell'HIV, fungerà da prezioso dato preliminare per un più ampio studio R01 e promuoverà la consapevolezza della prevenzione dell'HIV all'interno della comunità afroamericana.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

128

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77051
        • Jacob's Home for Men

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • identificarsi come afroamericano
  • parlare e leggere l'inglese
  • 18 anni o più
  • non attualmente o precedentemente diagnosticato con l'HIV

Criteri di esclusione:

• attualmente o precedentemente diagnosticato con l'HIV

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Eterosessuali afroamericani
Comportamentale: Podcast sull'HIV per adulti afroamericani eterosessuali
Il podcast video trasmetterà messaggi di prevenzione dell'HIV utilizzando l'educazione all'intrattenimento e il giornalismo comportamentale e tecniche di produzione cinematografica come video, interviste, animazioni e scenette dal vivo. Il team di ricerca lavorerà a stretto contatto con la società di produzione nello scripting delle vignette e delle sequenze video, assicurandosi che il contenuto video rifletta i domini salienti catturati nella fase di sviluppo della ricerca sulle mappe concettuali dello studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nell'uso dell'autoefficacia (dal basale al follow-up di 1 mese)
Lasso di tempo: Da misurare immediatamente prima del film (basale) e al follow-up di 1 mese

Un cambiamento tra la linea di base e 1 mese per quanto riguarda il preservativo utilizza i punteggi della scala di autoefficacia.

I risultati riflettono la differenza media e la deviazione standard media in una ripetuta analisi del test t.

I punteggi di sottoscala a 5 elementi sono stati sommati e mediati tra i partecipanti, producendo un intervallo di punteggio medio di 1-5; Valori di scala più elevati che indicano una maggiore autoefficacia per usare i preservativi.

I punteggi della scala sono stati valutati per i partecipanti immediatamente prima dell'intervento e 1 mese dopo l'intervento. Il metodo utilizzato è stato ripetuto misure T-test. L'analisi riporta il punteggio della scala media del gruppo e la deviazione standard per i partecipanti al follow -up di 1 mese.
Da misurare immediatamente prima del film (basale) e al follow-up di 1 mese
Numero di partecipanti con che hanno ottenuto un test HIV a 1 mese dopo la visione del film
Lasso di tempo: Da misurare 1 mese dopo la visione del film
Osservare se la visione del film ha influenzato il comportamento dell'ottenimento di un test HIV al follow -up di 1 mese. Il risultato è stato misurato con un singolo elemento: "Hai ottenuto un test per l'HIV (non dovrai divulgare i risultati di questo test)?" L'articolo è stato ridimensionato su una scala nominale di misurazione come (0) no, (1) forse e (2) sì. Un conteggio di "sì" (convertito in percentuale) è stato usato come risultato primario.
Da misurare 1 mese dopo la visione del film
Numero di partecipanti con che hanno ottenuto un test HIV a 3 mesi dopo la visione del film
Lasso di tempo: Da misurare 3 mesi dopo la visione del film
Osservare se la visione del film ha influenzato il comportamento dell'ottenimento di un test HIV al follow -up di 3 mesi. Il risultato è stato misurato con un singolo elemento: "Hai ottenuto un test per l'HIV (non dovrai divulgare i risultati di questo test)?" L'articolo è stato ridimensionato su una scala nominale di misurazione come (0) no, (1) forse e (2) sì. Un conteggio di "sì" (convertito in percentuale) è stato usato come risultato primario.
Da misurare 3 mesi dopo la visione del film
Preservativo usa l'intenzione elemento (follow -up di 1 mese)
Lasso di tempo: Da misurare 1 mese dopo la visione del film
Utilizza l'elemento intenzione di utilizzo del preservativo (media) della misura. "Ho intenzione di usare il preservativo la prossima volta che farò sesso." L'elemento è stato scalato da 1-fortemente in disaccordo a 5-fortemente d'accordo. I punteggi più alti indicano una maggiore intenzione di usare il preservativo durante il rapporto; I punteggi più bassi indicano una minore intenzione di usare il preservativo durante il rapporto. L'item è stato sommato tra i partecipanti, separatamente per il basale e ad 1 mese di follow-up per ottenere una media media del gruppo pre-test (baseline) e una media media del gruppo di follow-up a 1 mese. Il metodo utilizzato è stato il t-test a misure ripetute, che ha testato le differenze medie di gruppo tra il basale (media pre-test) e la media di follow-up a 1 mese. L'analisi riporta il punteggio medio della scala del gruppo e la deviazione standard per i partecipanti al follow-up di 1 mese.
Da misurare 1 mese dopo la visione del film
Intenzioni di test HIV (singolo articolo)
Lasso di tempo: 1 mese dopo la visione del film
Utilizza un singolo elemento "Intendo ottenere un test HIV entro i prossimi 2 mesi?" L'articolo è stato ridimensionato da 1-forte in disaccordo per essere d'accordo 5-forte. I punteggi di scala più alti indicano una maggiore intenzione di acquisire un test HIV; I punteggi su scala inferiore indicano una minore intenzione di acquisire un test per l'HIV. I punteggi degli articoli sono stati sommati tra i partecipanti, separatamente per la linea di base e il follow -up di 1 mese per produrre una media media del gruppo pretest (basale) e una media del gruppo di follow -up di 1 mese. Il metodo utilizzato è stato ripetuto misure T-test, che ha testato le differenze medie di gruppo tra la linea di base (media pretest) e la media di follow-up di 1 mese. L'analisi riporta il punteggio della scala media del gruppo e la deviazione standard per i partecipanti al follow -up di 1 mese.
1 mese dopo la visione del film

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Houston

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

9 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00003312

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Poiché si tratta di uno studio di fattibilità con una dimensione del campione ridotta, i dati sono preliminari e non è certo che siano appropriati o utili per la divulgazione pubblica.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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