Podcasting af HIV-forebyggelse i afroamerikanske samfund
16. september 2025 opdateret af: Chakema Carmack, University of Houston
Podcasting af HIV-forebyggelse i afroamerikanske samfund for at mindske ny infektion
I betragtning af den fortsatte indvirkning af HIV blandt afroamerikanere, er der stadig et presserende behov for at udvide forebyggelsesindsatsen og HIV-testning i afroamerikanske samfund.
Heteroseksuelle individer kan erhverve og sprede infektion direkte gennem heteroseksuel kontakt, biseksuel seksuel kontakt og/eller indirekte gennem homoseksuel seksuel kontakt.
Evidensbaserede interventioner (EBI'er) har vist sig at øge konsistent kondombrug, mindske seksuelle partnere og øge HIV-testning; dog er traditionelt implementerede EBI'er muligvis ikke tilgængelige for lokalsamfund på grund af de nødvendige ressourcer og ekspertise til at implementere dem.
Dette projekt søger at: 1) vurdere gennemførligheden for udvikling af to teoribaserede, videopodcast-leverede, HIV-forebyggende interventioner til selvidentificerede heteroseksuelle afroamerikanske mænd og kvinder; og 2) evaluere deres gennemførlighed og effektivitet (pilot).
Efterforskerne vil udvikle de to (mandlige og kvindelige) videopodcasts, der opretholder den teoretiske integritet af to etablerede Centers for Disease Control evidensbaserede adfærdsmæssige HIV-forebyggende interventioner.
Vurderingsfasen vil bestå af at udnytte interessenter og eksperter i afroamerikanske samfund i udviklingen af podcast-indholdet.
Effektivitetsfasen vil bestå af udsendelse af podcasts for deltagere og evaluering af psykosociale faktorer relateret til HIV-forebyggelse ved 1 og 3 måneders opfølgning.
Denne intervention er den første af sin slags og har potentialet til at øge HIV-beskyttende adfærd i denne svært tilgængelige og medicinsk underbetjente befolkning.
De resulterende interventioner forventes let at blive udbredt i de afroamerikanske samfund med potentiale til at reducere HIV-relaterede uligheder inden for denne befolkning.
Denne undersøgelse vil påvirke og fremme feltet ved at demonstrere gennemførlighed og effektivitet for en ny måde at intervenere på inden for HIV-forebyggelsesvidenskab, tjene som værdifulde foreløbige data for et større R01-forsøg og fremme HIV-forebyggelsesbevidstheden i det afroamerikanske samfund.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
128
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77051
- Jacob's Home for Men
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- selv identificere som afroamerikaner
- tale og læse engelsk
- 18 år eller ældre
- ikke i øjeblikket eller tidligere diagnosticeret med hiv
Ekskluderingskriterier:
• aktuelt eller tidligere diagnosticeret med HIV
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Afroamerikanske heteroseksuelle
|
Videopodcasten vil levere hiv-forebyggende budskaber ved hjælp af underholdningsundervisning og adfærdsjournalistik og filmproduktionsteknikker såsom "talking head"-video, interview, animationer og live-action sketcher.
Forskerholdet vil arbejde tæt sammen med produktionsselskabet i at skrive scripts til videovignetterne og sekvenserne for at sikre, at videoindholdet afspejler fremtrædende domæner, der er fanget i undersøgelsens udviklingsfase for konceptkortlægning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i kondom Brug selveffektivitet (fra baseline til 1 måned opfølgning)
Tidsramme: Skal måles umiddelbart før filmvisning (baseline) og ved 1 måned opfølgning
|
En ændring mellem baseline og 1 måned med hensyn til kondom bruger selveffektivitetsskala score. Resultaterne afspejler gennemsnitlig forskel og gennemsnitlig standardafvigelse i en gentagen måling af t-testanalyse. Underskalaen på 5 punkter blev summeret og gennemsnitligt på tværs af deltagerne, hvilket gav et gennemsnitligt skala-score-interval på 1-5; Værdier med højere skala, der indikerer større selveffektivitet til at bruge kondomer. Skala -scoringer blev vurderet for deltagere umiddelbart før interventionen og 1 måned efter interventionen. Den anvendte metode blev gentagne mål t-test. Analysen rapporterer gruppens gennemsnitlige skala score og standardafvigelse for deltagere ved 1 måned opfølgning. |
Skal måles umiddelbart før filmvisning (baseline) og ved 1 måned opfølgning
|
|
Antal deltagere med, der har fået en HIV -test 1 måned efter filmvisningen
Tidsramme: Skal måles 1 måned efter filmvisning
|
For at observere, om filmvisningen påvirkede opførsel af at få en HIV -test ved 1 månedens opfølgning.
Resultatet blev målt med en enkelt vare: "Har du fået en HIV-test (-Du vil ikke være påkrævet at videregive resultaterne af denne test)?"
Varen blev skaleret på en nominel måleplan som (0) nej, (1) måske og (2) ja.
En tælling af "ja" (konverteret til procentdel) blev brugt som det primære resultat.
|
Skal måles 1 måned efter filmvisning
|
|
Antal deltagere med, der har fået en HIV -test 3 måneder efter filmvisning
Tidsramme: Skal måles 3 måneder efter filmvisning
|
For at observere, om filmvisningen påvirkede opførsel af at få en HIV -test ved 3 måneders opfølgning.
Resultatet blev målt med en enkelt vare: "Har du fået en HIV-test (-Du vil ikke være påkrævet at videregive resultaterne af denne test)?"
Varen blev skaleret på en nominel måleplan som (0) nej, (1) måske og (2) ja.
En tælling af "ja" (konverteret til procentdel) blev brugt som det primære resultat.
|
Skal måles 3 måneder efter filmvisning
|
|
Kondombrugsintention (1 måned opfølgning)
Tidsramme: Skal måles 1 måned efter filmvisning
|
Bruger kondomets brugsintentionelement (gennemsnit) af foranstaltningen.
"Jeg planlægger at bruge kondomer næste gang jeg har sex."
Varen blev skaleret fra 1-stærk uenig med 5-stærk enig.
Resultater i højere skala indikerer større intention om at bruge kondom under samleje; Resultater med lavere skala indikerer mindre intention om at bruge et kondom under samleje. Elementet blev opsummeret på tværs af deltagerne, separat for baseline og 1 måneds opfølgning for at give et forprøvningsgruppe gennemsnit gennemsnit (baseline) og en 1 måneders opfølgningsgruppe gennemsnit gennemsnit.
Den anvendte metode blev gentagne målinger t-test, som testede gruppe gennemsnitlige forskelle mellem baseline (forudgående gennemsnit) og 1 måned opfølgningsgennemsnit.
Analysen rapporterer gruppens gennemsnitlige skala score og standardafvigelse for deltagere ved 1 måned opfølgning.
|
Skal måles 1 måned efter filmvisning
|
|
HIV -testintentioner (enkelt vare)
Tidsramme: 1 måned efter filmvisning
|
Bruger en enkelt vare "Jeg har til hensigt at få en HIV -test inden for de næste 2 måneder?"
Varen blev skaleret fra 1-stærk uenig med 5-stærk enig.
Resultater i højere skala indikerer større intention om at erhverve en HIV -test; Resultater med lavere skala indikerer mindre intention om at erhverve en HIV -test. Elementets score blev opsummeret på tværs af deltagerne, separat for baseline og 1 måned opfølgning for at give et forpresteret gruppe gennemsnit gennemsnit (baseline) og en gennemsnitlig gennemsnit på 1 måneders opfølgningsgruppe.
Den anvendte metode blev gentagne målinger t-test, som testede gruppe gennemsnitlige forskelle mellem baseline (forudgående gennemsnit) og 1 måned opfølgningsgennemsnit.
Analysen rapporterer gruppens gennemsnitlige skala score og standardafvigelse for deltagere ved 1 måned opfølgning.
|
1 måned efter filmvisning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. februar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. oktober 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. april 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
9. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
6. oktober 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. september 2025
Sidst verificeret
1. september 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Seksuelt overførte sygdomme, virale
- Seksuelt overførte sygdomme
- Lentivirus infektioner
- Retroviridae infektioner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Sygdomme i immunsystemet
- Langsomme virussygdomme
- HIV-infektioner
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Erhvervet immundefektsyndrom
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00003312
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Da dette er en feasibility-undersøgelse med en lav stikprøvestørrelse, er dataene foreløbige, og det er ikke sikkert, at dataene vil være passende eller nyttige til offentlig formidling.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .