- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05372926
Physiological Effects of HFNC During Exercise in Patients With Fibrosing Interstitial Lung Diseases (HighFlowMusc)
2022년 11월 22일 업데이트: ADIR Association
Evaluation of the Physiological Effects of High Flow Nasal Canulae Oxygen Therapy During Exercise in Patients With Fibrosing Interstitial Lung Diseases
in this study, the investigators aim to describe the effects of highflow nasal canulae oxygen therapy (HFNC) on respiratory muscle function during exercise in patients with fibrosing interstitial lung diseases (ILD) during an endurance test
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Elise ARTAUD-MACARI, MD
- 전화번호: +3332 88 59 92
- 이메일: eliseartaudmacari@yahoo.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Maryline LEFORT
- 전화번호: +3332 88 59 92
- 이메일: mlefort@adir-hautenormandie.com
연구 장소
-
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Bois-Guillaume, 프랑스, 76230
- 모병
- ADIR Association
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연락하다:
- Elise ARTAUD-MACARI, MD
- 전화번호: +3332 88 59 92
- 이메일: eliseartaudmacari@yahoo.fr
-
부수사관:
- Clémence ROUSSEL
-
부수사관:
- Catherine VIACROZE, MD
-
부수사관:
- David DEBEAUMONT, MD
-
부수사관:
- Tristan BONNEVIE, PHD
-
부수사관:
- Francis-Edouard Gravier, PhD
-
부수사관:
- Christophe GIRAULT, MD
-
부수사관:
- Antoine CUVELIER, MD, PHD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Cared for as part of a respiratory rehabilitation program (ADIR association)
- Presenting diffuse fibrosing interstitial pneumonitis, documented by CT scan data and whatever its etiology
- Presenting severe hypoxemia in ambient air (SpO2<90%) during an exercise test (6-minute walk test or functional exercise test)
Exclusion Criteria:
- Patient with a contraindication to carrying out a respiratory rehabilitation program
- Patient having presented an exacerbation of PID, pneumothorax or pneumomediastinum in the 3 months preceding potential inclusion
- Tracheostomized patient
- Patient with a contraindication to the placement of a nasogastric tube
- Pregnant or breastfeeding women or women of childbearing age without effective means of contraception (a pregnancy test will be carried out)
- Protected adult patient (guardianship or curatorship)
- Patient deprived of liberty by court or administrative decision
- Refusal of patient participation or consent
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Venturi mask
Patients will be placed under oxygen therapy with Venturi mask at a constant flow of 15L/min and a set FiO2 of 50%.
The real FiO2 will be mesured in the mask at rest.
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Ventury mask is a oxygen therapy technic which allows the administration with a mask of oxygen with a flow up to 15L/Min and a monitored FiO2.
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실험적: High flow nasal canulae
Patients will be placed under high flow nasal canulae oxygen therapy with a constant flow of 50L/min and the real FiO2 provided by Venturi mask.
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high flow nasal canulae is a oxygen therapy technic which allows the administration of warmed and humidified oxygen with a flow up to 50L/Min and a monitored FiO2.
Physiological previous studies reported various effects of this technic especially on work of breathing.
In our study the investigators aim to test this physiological property during exercise.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Ptdi swing
기간: during the intervention, at isotime
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To compare the change in transdiaphragmatic pressure between baseline and peak during inspiration (Ptdi swing) between HFNC and VM in patients with fibrosing Interstitial Lung Disease in stable state, at isotime.
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during the intervention, at isotime
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PTPdi
기간: during the intervention, at isotime
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on effort at isotime, comparison between HFNC and VM of diaphragmatic pressure time product during a respiratory cycle (PTPdi)
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during the intervention, at isotime
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PTPoeso
기간: during the intervention, at isotime
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on effort at isotime, comparison between HFNC and VM of the respiratory "Pressure Time Product" during a respiratory cycle (PTPoeso)
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during the intervention, at isotime
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Poeso swing
기간: during the intervention, at isotime
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on effort at isotime, comparison between HFNC and VM of variation of oesophagal pressure between the base state and the peak (Poeso swing)
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during the intervention, at isotime
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DeltaPtdi/DeltaEAdi
기간: during the intervention, at isotime
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on effort at isotime, comparison between HFNC and VM of the electromechanical coupling of the diaphragm (ratio of variation of the transdiaphragmatic pressure by the variation of electrical activity of the diaphragm (EAdi) between the start of inspiration and the end of expiration, (DeltaPtdi/DeltaEAdi)
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during the intervention, at isotime
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SmO2
기간: during the intervention, at isotime
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on effort at isotime, comparison between HFNC and VM of the measurement of tissue saturation in oxygen (SmO2) by "Near Infrared Spectrometry" (NIRS)
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during the intervention, at isotime
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TcCO2
기간: during the intervention, at isotime
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on effort at isotime, comparison between HFNC and VM of transcutaneous CO2 measurement (TcCO2)
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during the intervention, at isotime
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Tlim
기간: during the intervention, at the end of endurance test
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Comparison of endurance time (Tlim) between HFNC and VM
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during the intervention, at the end of endurance test
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Elise ARTAUD-MACARI, MD, ADIR Association
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 22일
기본 완료 (예상)
2024년 11월 23일
연구 완료 (예상)
2024년 11월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 9일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 22일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HighFlowMusc
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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