- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05407909
To Evaluate the Safety and Tolerability of SYHX2001 in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors
2022년 8월 8일 업데이트: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
This is a Phase 1, open-label, multicenter, dose escalation and expansion study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of the experimental drug(SYHX2001) in previously treated patients with advanced or metastatic cancer.
연구 개요
상세 설명
This is a multicenter, open-label, dose-escalation, dose-expansion Phase 1 study of SYHX2001(name of the experimental drug) in patients with advanced or metastatic cancers who have exhausted standard treatment.
The study will consist of 2 parts, a dose escalation part and a cohort expansion part.
Once the recommended phase 2 dose (RP2D) has been determined in the dose escalation part, a cohort expansion part involving up to three separate cohorts will be conducted.
For patients, the study will include a screening phase, a treatment phase, and a post treatment follow-up phase.
An end-of-study visit will be conducted within 30 days after the last dose of SYHX2001.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
176
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Xiaodong Wang
- 전화번호: +86 021-60673947
- 이메일: wang_xiaodong@mail.ecspc.com
연구 장소
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-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, 중국
- 모병
- Harbin medical university cancer hospital
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연락하다:
- Yanqiao Zhang, Professor
- 전화번호: 13845120210
- 이메일: yanqiaozhang@126.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Male or female patients with an age of 18~75years (inclusive).
- Confirmed histologic or cytologic diagnosis of an advanced and/or metastatic solid tumor.
- At least one measurable lesion as defined by RECIST version 1.1.
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status 0 or 1.
- Life expectancy ≥3 months.
- Major organ function within 14 days prior to treatment meets the following criteria (no blood transfusion, Erythropoietin(EPO), Granulocyte Colony Stimulating Factor(G-CSF) or other medical support): Absolute Neutrophil Count(ANC)≥1.5×10^9/L,Platelet(PLT)≥90×10^9/L,Hemoglobin(Hb)≥100g/L or≥6.2 mmol/L;Creatinine(Cr)≤1.5×upper limit of normal(ULN) and creatinine clearance rate≥50mL/min;Total Bilirubin(TBIL)≤1.5×ULN; Prothrombin time(PT)≤1.5×ULN , Activated Partial Thromboplastin Time(APTT)≤1.5×ULN , Aspartate Aminotransferase(AST)/Alanine Aminotransferase(ALT)≤2.5 × ULN.
- Signed informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Chemotherapy, radiotherapy, biotherapy, endocrine therapy, targeted therapy, immunotherapy and other anti-tumor treatment within 4 weeks prior to the first dose of the study drug, or administration of other investigational agents within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose of the study drug, whichever is longer.
- Major surgery or significant trauma within 4 weeks prior to the first dose of the study drug.
- Adverse reactions from the previous anti-tumor treatment have not yet recovered to ≤ level 1 based on CTCAE 5.0。
- Have a history of severe cardiovascular and cerebrovascular disease.
- Central nervous system metastasis or meningeal metastasis with clinical symptoms, or other evidence shows that the patient's central nervous system metastasis or meningeal metastasis has not been controlled and not suitable for the study according to the judgment of the investigator.
- Known history of hypersensitivity to test drug components.
- Patients with recent active bleeding or a history of bleeding.
- Those with coagulation disorders or taking thrombolytic, anticoagulant or antiplatelet agglutination drugs.
- Gastrointestinal perforation, abdominal fistula, or intra-abdominal abscess within 6 months prior to first dose; or currently under investigator's judgement there are high risk factors for hollow organ perforation/fistula formation).
- Inability to swallow the drug orally, or a condition that seriously affects gastrointestinal absorption in the judgment of the investigator.
- Irritable bowel syndrome with signs/symptoms requiring medication.
- Persistent active diarrhea requiring medical treatment.
- Concomitant use of strong CYP3A4 inhibitors or inducers, strong CYP2D6 inhibitors and strong P-gp inhibitors within 14 days prior to the first dose of the study drug.
- History of autoimmune diseases, immunodeficiency, including HIV positive, or other acquired, congenital immunodeficiency, or organ transplant history.
- Known Hepatitis B Virus (HBV), Hepatitis C Virus (HCV), or other active viral infection.
- Male and female patients of childbearing potential do not agree to use suitable method of contraception during the treatment and 6 months after the last dose of study medication; female patients do not have negative results of serum/urine pregnancy test within 7 days prior to enrollment and would be breastfeeding.
- Not suitable for this study as determined by the investigator due to other reasons.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: SYHX2001
SYHX2001 will be administered orally.
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SYHX2001 tablets, oral
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Dose limiting toxicities (DLT) in stage Ⅰ
기간: Baseline through Day 28
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Baseline through Day 28
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Maximum tolerated dose (MTD) in stage Ⅰ
기간: Baseline through Day 28
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Baseline through Day 28
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Recommended phase 2 dose (RP2D)
기간: Baseline through approximately 2 years
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Baseline through approximately 2 years
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Incidence and severity of adverse events in stage Ⅰ
기간: Baseline through approximately 2 years
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Baseline through approximately 2 years
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Overall response rate (ORR) in stage Ⅱ
기간: Up to approximately 2 years
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Up to approximately 2 years
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Maximum observed plasma concentration (Cmax) of SYHX2001
기간: Baseline and up to approximately 2 years
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Baseline and up to approximately 2 years
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Area under the plasma concentration-time curve (AUC) extrapolated from time zero to infinity (AUC[0-inf]) of SYHX2001
기간: up to approximately 2 years
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up to approximately 2 years
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AUC from time zero to the last quantifiable concentration after dosing (AUC[0-t]) of SYHX2001
기간: up to approximately 2 years
|
up to approximately 2 years
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Terminal phase half-life (t1/2) of SYHX2001
기간: up to approximately 2 years
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up to approximately 2 years
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Oral clearance (CL/F) of SYHX2001
기간: up to approximately 2 years
|
up to approximately 2 years
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PFS Progression-free survival (PFS)
기간: up to approximately 2 years
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PFS is defined as the time from first dose until radiographic progression per standard criteria or death due to any cause, whichever is earlier.
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up to approximately 2 years
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Duration of Response (DOR)
기간: up to approximately 2 years
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DOR is defined as the time from first evidence of response (complete response or partial response per RECIST 1.1) to earlier date of disease progression or death due to any cause.
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up to approximately 2 years
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Number of patients with any adverse events(AEs) and serious adverse events(SAEs) in stage Ⅱ
기간: up to approximately 2 years
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up to approximately 2 years
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Change from Baseline in symmetrical arginine dimethylation (SDMA) as a pharmacodynamics(PD) measure
기간: Baseline and up to approximately 2 years
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Baseline and up to approximately 2 years
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 27일
기본 완료 (예상)
2026년 1월 6일
연구 완료 (예상)
2026년 1월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 8일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SYHX2001C101
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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