- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05407909
To Evaluate the Safety and Tolerability of SYHX2001 in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors
2022. augusztus 8. frissítette: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
This is a Phase 1, open-label, multicenter, dose escalation and expansion study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of the experimental drug(SYHX2001) in previously treated patients with advanced or metastatic cancer.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
This is a multicenter, open-label, dose-escalation, dose-expansion Phase 1 study of SYHX2001(name of the experimental drug) in patients with advanced or metastatic cancers who have exhausted standard treatment.
The study will consist of 2 parts, a dose escalation part and a cohort expansion part.
Once the recommended phase 2 dose (RP2D) has been determined in the dose escalation part, a cohort expansion part involving up to three separate cohorts will be conducted.
For patients, the study will include a screening phase, a treatment phase, and a post treatment follow-up phase.
An end-of-study visit will be conducted within 30 days after the last dose of SYHX2001.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
176
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Xiaodong Wang
- Telefonszám: +86 021-60673947
- E-mail: wang_xiaodong@mail.ecspc.com
Tanulmányi helyek
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Kína
- Toborzás
- Harbin Medical University Cancer Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Yanqiao Zhang, Professor
- Telefonszám: 13845120210
- E-mail: yanqiaozhang@126.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Male or female patients with an age of 18~75years (inclusive).
- Confirmed histologic or cytologic diagnosis of an advanced and/or metastatic solid tumor.
- At least one measurable lesion as defined by RECIST version 1.1.
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status 0 or 1.
- Life expectancy ≥3 months.
- Major organ function within 14 days prior to treatment meets the following criteria (no blood transfusion, Erythropoietin(EPO), Granulocyte Colony Stimulating Factor(G-CSF) or other medical support): Absolute Neutrophil Count(ANC)≥1.5×10^9/L,Platelet(PLT)≥90×10^9/L,Hemoglobin(Hb)≥100g/L or≥6.2 mmol/L;Creatinine(Cr)≤1.5×upper limit of normal(ULN) and creatinine clearance rate≥50mL/min;Total Bilirubin(TBIL)≤1.5×ULN; Prothrombin time(PT)≤1.5×ULN , Activated Partial Thromboplastin Time(APTT)≤1.5×ULN , Aspartate Aminotransferase(AST)/Alanine Aminotransferase(ALT)≤2.5 × ULN.
- Signed informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Chemotherapy, radiotherapy, biotherapy, endocrine therapy, targeted therapy, immunotherapy and other anti-tumor treatment within 4 weeks prior to the first dose of the study drug, or administration of other investigational agents within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose of the study drug, whichever is longer.
- Major surgery or significant trauma within 4 weeks prior to the first dose of the study drug.
- Adverse reactions from the previous anti-tumor treatment have not yet recovered to ≤ level 1 based on CTCAE 5.0。
- Have a history of severe cardiovascular and cerebrovascular disease.
- Central nervous system metastasis or meningeal metastasis with clinical symptoms, or other evidence shows that the patient's central nervous system metastasis or meningeal metastasis has not been controlled and not suitable for the study according to the judgment of the investigator.
- Known history of hypersensitivity to test drug components.
- Patients with recent active bleeding or a history of bleeding.
- Those with coagulation disorders or taking thrombolytic, anticoagulant or antiplatelet agglutination drugs.
- Gastrointestinal perforation, abdominal fistula, or intra-abdominal abscess within 6 months prior to first dose; or currently under investigator's judgement there are high risk factors for hollow organ perforation/fistula formation).
- Inability to swallow the drug orally, or a condition that seriously affects gastrointestinal absorption in the judgment of the investigator.
- Irritable bowel syndrome with signs/symptoms requiring medication.
- Persistent active diarrhea requiring medical treatment.
- Concomitant use of strong CYP3A4 inhibitors or inducers, strong CYP2D6 inhibitors and strong P-gp inhibitors within 14 days prior to the first dose of the study drug.
- History of autoimmune diseases, immunodeficiency, including HIV positive, or other acquired, congenital immunodeficiency, or organ transplant history.
- Known Hepatitis B Virus (HBV), Hepatitis C Virus (HCV), or other active viral infection.
- Male and female patients of childbearing potential do not agree to use suitable method of contraception during the treatment and 6 months after the last dose of study medication; female patients do not have negative results of serum/urine pregnancy test within 7 days prior to enrollment and would be breastfeeding.
- Not suitable for this study as determined by the investigator due to other reasons.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: SYHX2001
SYHX2001 will be administered orally.
|
SYHX2001 tablets, oral
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Dose limiting toxicities (DLT) in stage Ⅰ
Időkeret: Baseline through Day 28
|
Baseline through Day 28
|
|
Maximum tolerated dose (MTD) in stage Ⅰ
Időkeret: Baseline through Day 28
|
Baseline through Day 28
|
|
Recommended phase 2 dose (RP2D)
Időkeret: Baseline through approximately 2 years
|
Baseline through approximately 2 years
|
|
Incidence and severity of adverse events in stage Ⅰ
Időkeret: Baseline through approximately 2 years
|
Baseline through approximately 2 years
|
|
Overall response rate (ORR) in stage Ⅱ
Időkeret: Up to approximately 2 years
|
Up to approximately 2 years
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Maximum observed plasma concentration (Cmax) of SYHX2001
Időkeret: Baseline and up to approximately 2 years
|
Baseline and up to approximately 2 years
|
|
|
Area under the plasma concentration-time curve (AUC) extrapolated from time zero to infinity (AUC[0-inf]) of SYHX2001
Időkeret: up to approximately 2 years
|
up to approximately 2 years
|
|
|
AUC from time zero to the last quantifiable concentration after dosing (AUC[0-t]) of SYHX2001
Időkeret: up to approximately 2 years
|
up to approximately 2 years
|
|
|
Terminal phase half-life (t1/2) of SYHX2001
Időkeret: up to approximately 2 years
|
up to approximately 2 years
|
|
|
Oral clearance (CL/F) of SYHX2001
Időkeret: up to approximately 2 years
|
up to approximately 2 years
|
|
|
PFS Progression-free survival (PFS)
Időkeret: up to approximately 2 years
|
PFS is defined as the time from first dose until radiographic progression per standard criteria or death due to any cause, whichever is earlier.
|
up to approximately 2 years
|
|
Duration of Response (DOR)
Időkeret: up to approximately 2 years
|
DOR is defined as the time from first evidence of response (complete response or partial response per RECIST 1.1) to earlier date of disease progression or death due to any cause.
|
up to approximately 2 years
|
|
Number of patients with any adverse events(AEs) and serious adverse events(SAEs) in stage Ⅱ
Időkeret: up to approximately 2 years
|
up to approximately 2 years
|
|
|
Change from Baseline in symmetrical arginine dimethylation (SDMA) as a pharmacodynamics(PD) measure
Időkeret: Baseline and up to approximately 2 years
|
Baseline and up to approximately 2 years
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. július 27.
Elsődleges befejezés (Várható)
2026. január 6.
A tanulmány befejezése (Várható)
2026. január 6.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. május 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. június 3.
Első közzététel (Tényleges)
2022. június 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. augusztus 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. augusztus 8.
Utolsó ellenőrzés
2022. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SYHX2001C101
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Eldöntetlen
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .