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To Evaluate the Safety and Tolerability of SYHX2001 in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors

This is a Phase 1, open-label, multicenter, dose escalation and expansion study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of the experimental drug(SYHX2001) in previously treated patients with advanced or metastatic cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

This is a multicenter, open-label, dose-escalation, dose-expansion Phase 1 study of SYHX2001(name of the experimental drug) in patients with advanced or metastatic cancers who have exhausted standard treatment. The study will consist of 2 parts, a dose escalation part and a cohort expansion part. Once the recommended phase 2 dose (RP2D) has been determined in the dose escalation part, a cohort expansion part involving up to three separate cohorts will be conducted. For patients, the study will include a screening phase, a treatment phase, and a post treatment follow-up phase. An end-of-study visit will be conducted within 30 days after the last dose of SYHX2001.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

176

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Chine
        • Recrutement
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Male or female patients with an age of 18~75years (inclusive).
  2. Confirmed histologic or cytologic diagnosis of an advanced and/or metastatic solid tumor.
  3. At least one measurable lesion as defined by RECIST version 1.1.
  4. Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status 0 or 1.
  5. Life expectancy ≥3 months.
  6. Major organ function within 14 days prior to treatment meets the following criteria (no blood transfusion, Erythropoietin(EPO), Granulocyte Colony Stimulating Factor(G-CSF) or other medical support): Absolute Neutrophil Count(ANC)≥1.5×10^9/L,Platelet(PLT)≥90×10^9/L,Hemoglobin(Hb)≥100g/L or≥6.2 mmol/L;Creatinine(Cr)≤1.5×upper limit of normal(ULN) and creatinine clearance rate≥50mL/min;Total Bilirubin(TBIL)≤1.5×ULN; Prothrombin time(PT)≤1.5×ULN , Activated Partial Thromboplastin Time(APTT)≤1.5×ULN , Aspartate Aminotransferase(AST)/Alanine Aminotransferase(ALT)≤2.5 × ULN.
  7. Signed informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. Chemotherapy, radiotherapy, biotherapy, endocrine therapy, targeted therapy, immunotherapy and other anti-tumor treatment within 4 weeks prior to the first dose of the study drug, or administration of other investigational agents within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose of the study drug, whichever is longer.
  2. Major surgery or significant trauma within 4 weeks prior to the first dose of the study drug.
  3. Adverse reactions from the previous anti-tumor treatment have not yet recovered to ≤ level 1 based on CTCAE 5.0。
  4. Have a history of severe cardiovascular and cerebrovascular disease.
  5. Central nervous system metastasis or meningeal metastasis with clinical symptoms, or other evidence shows that the patient's central nervous system metastasis or meningeal metastasis has not been controlled and not suitable for the study according to the judgment of the investigator.
  6. Known history of hypersensitivity to test drug components.
  7. Patients with recent active bleeding or a history of bleeding.
  8. Those with coagulation disorders or taking thrombolytic, anticoagulant or antiplatelet agglutination drugs.
  9. Gastrointestinal perforation, abdominal fistula, or intra-abdominal abscess within 6 months prior to first dose; or currently under investigator's judgement there are high risk factors for hollow organ perforation/fistula formation).
  10. Inability to swallow the drug orally, or a condition that seriously affects gastrointestinal absorption in the judgment of the investigator.
  11. Irritable bowel syndrome with signs/symptoms requiring medication.
  12. Persistent active diarrhea requiring medical treatment.
  13. Concomitant use of strong CYP3A4 inhibitors or inducers, strong CYP2D6 inhibitors and strong P-gp inhibitors within 14 days prior to the first dose of the study drug.
  14. History of autoimmune diseases, immunodeficiency, including HIV positive, or other acquired, congenital immunodeficiency, or organ transplant history.
  15. Known Hepatitis B Virus (HBV), Hepatitis C Virus (HCV), or other active viral infection.
  16. Male and female patients of childbearing potential do not agree to use suitable method of contraception during the treatment and 6 months after the last dose of study medication; female patients do not have negative results of serum/urine pregnancy test within 7 days prior to enrollment and would be breastfeeding.
  17. Not suitable for this study as determined by the investigator due to other reasons.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: SYHX2001
SYHX2001 will be administered orally.
SYHX2001 tablets, oral

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Dose limiting toxicities (DLT) in stage Ⅰ
Délai: Baseline through Day 28
Baseline through Day 28
Maximum tolerated dose (MTD) in stage Ⅰ
Délai: Baseline through Day 28
Baseline through Day 28
Recommended phase 2 dose (RP2D)
Délai: Baseline through approximately 2 years
Baseline through approximately 2 years
Incidence and severity of adverse events in stage Ⅰ
Délai: Baseline through approximately 2 years
Baseline through approximately 2 years
Overall response rate (ORR) in stage Ⅱ
Délai: Up to approximately 2 years
Up to approximately 2 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Maximum observed plasma concentration (Cmax) of SYHX2001
Délai: Baseline and up to approximately 2 years
Baseline and up to approximately 2 years
Area under the plasma concentration-time curve (AUC) extrapolated from time zero to infinity (AUC[0-inf]) of SYHX2001
Délai: up to approximately 2 years
up to approximately 2 years
AUC from time zero to the last quantifiable concentration after dosing (AUC[0-t]) of SYHX2001
Délai: up to approximately 2 years
up to approximately 2 years
Terminal phase half-life (t1/2) of SYHX2001
Délai: up to approximately 2 years
up to approximately 2 years
Oral clearance (CL/F) of SYHX2001
Délai: up to approximately 2 years
up to approximately 2 years
PFS Progression-free survival (PFS)
Délai: up to approximately 2 years
PFS is defined as the time from first dose until radiographic progression per standard criteria or death due to any cause, whichever is earlier.
up to approximately 2 years
Duration of Response (DOR)
Délai: up to approximately 2 years
DOR is defined as the time from first evidence of response (complete response or partial response per RECIST 1.1) to earlier date of disease progression or death due to any cause.
up to approximately 2 years
Number of patients with any adverse events(AEs) and serious adverse events(SAEs) in stage Ⅱ
Délai: up to approximately 2 years
up to approximately 2 years
Change from Baseline in symmetrical arginine dimethylation (SDMA) as a pharmacodynamics(PD) measure
Délai: Baseline and up to approximately 2 years
Baseline and up to approximately 2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 juillet 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

6 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Anticipé)

6 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2022

Première publication (Réel)

7 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SYHX2001C101

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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