Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

To Evaluate the Safety and Tolerability of SYHX2001 in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors

8 augustus 2022 bijgewerkt door: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
This is a Phase 1, open-label, multicenter, dose escalation and expansion study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of the experimental drug(SYHX2001) in previously treated patients with advanced or metastatic cancer.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This is a multicenter, open-label, dose-escalation, dose-expansion Phase 1 study of SYHX2001(name of the experimental drug) in patients with advanced or metastatic cancers who have exhausted standard treatment. The study will consist of 2 parts, a dose escalation part and a cohort expansion part. Once the recommended phase 2 dose (RP2D) has been determined in the dose escalation part, a cohort expansion part involving up to three separate cohorts will be conducted. For patients, the study will include a screening phase, a treatment phase, and a post treatment follow-up phase. An end-of-study visit will be conducted within 30 days after the last dose of SYHX2001.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

176

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, China
        • Werving
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Male or female patients with an age of 18~75years (inclusive).
  2. Confirmed histologic or cytologic diagnosis of an advanced and/or metastatic solid tumor.
  3. At least one measurable lesion as defined by RECIST version 1.1.
  4. Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status 0 or 1.
  5. Life expectancy ≥3 months.
  6. Major organ function within 14 days prior to treatment meets the following criteria (no blood transfusion, Erythropoietin(EPO), Granulocyte Colony Stimulating Factor(G-CSF) or other medical support): Absolute Neutrophil Count(ANC)≥1.5×10^9/L,Platelet(PLT)≥90×10^9/L,Hemoglobin(Hb)≥100g/L or≥6.2 mmol/L;Creatinine(Cr)≤1.5×upper limit of normal(ULN) and creatinine clearance rate≥50mL/min;Total Bilirubin(TBIL)≤1.5×ULN; Prothrombin time(PT)≤1.5×ULN , Activated Partial Thromboplastin Time(APTT)≤1.5×ULN , Aspartate Aminotransferase(AST)/Alanine Aminotransferase(ALT)≤2.5 × ULN.
  7. Signed informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. Chemotherapy, radiotherapy, biotherapy, endocrine therapy, targeted therapy, immunotherapy and other anti-tumor treatment within 4 weeks prior to the first dose of the study drug, or administration of other investigational agents within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose of the study drug, whichever is longer.
  2. Major surgery or significant trauma within 4 weeks prior to the first dose of the study drug.
  3. Adverse reactions from the previous anti-tumor treatment have not yet recovered to ≤ level 1 based on CTCAE 5.0。
  4. Have a history of severe cardiovascular and cerebrovascular disease.
  5. Central nervous system metastasis or meningeal metastasis with clinical symptoms, or other evidence shows that the patient's central nervous system metastasis or meningeal metastasis has not been controlled and not suitable for the study according to the judgment of the investigator.
  6. Known history of hypersensitivity to test drug components.
  7. Patients with recent active bleeding or a history of bleeding.
  8. Those with coagulation disorders or taking thrombolytic, anticoagulant or antiplatelet agglutination drugs.
  9. Gastrointestinal perforation, abdominal fistula, or intra-abdominal abscess within 6 months prior to first dose; or currently under investigator's judgement there are high risk factors for hollow organ perforation/fistula formation).
  10. Inability to swallow the drug orally, or a condition that seriously affects gastrointestinal absorption in the judgment of the investigator.
  11. Irritable bowel syndrome with signs/symptoms requiring medication.
  12. Persistent active diarrhea requiring medical treatment.
  13. Concomitant use of strong CYP3A4 inhibitors or inducers, strong CYP2D6 inhibitors and strong P-gp inhibitors within 14 days prior to the first dose of the study drug.
  14. History of autoimmune diseases, immunodeficiency, including HIV positive, or other acquired, congenital immunodeficiency, or organ transplant history.
  15. Known Hepatitis B Virus (HBV), Hepatitis C Virus (HCV), or other active viral infection.
  16. Male and female patients of childbearing potential do not agree to use suitable method of contraception during the treatment and 6 months after the last dose of study medication; female patients do not have negative results of serum/urine pregnancy test within 7 days prior to enrollment and would be breastfeeding.
  17. Not suitable for this study as determined by the investigator due to other reasons.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: SYHX2001
SYHX2001 will be administered orally.
SYHX2001 tablets, oral

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Dose limiting toxicities (DLT) in stage Ⅰ
Tijdsspanne: Baseline through Day 28
Baseline through Day 28
Maximum tolerated dose (MTD) in stage Ⅰ
Tijdsspanne: Baseline through Day 28
Baseline through Day 28
Recommended phase 2 dose (RP2D)
Tijdsspanne: Baseline through approximately 2 years
Baseline through approximately 2 years
Incidence and severity of adverse events in stage Ⅰ
Tijdsspanne: Baseline through approximately 2 years
Baseline through approximately 2 years
Overall response rate (ORR) in stage Ⅱ
Tijdsspanne: Up to approximately 2 years
Up to approximately 2 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximum observed plasma concentration (Cmax) of SYHX2001
Tijdsspanne: Baseline and up to approximately 2 years
Baseline and up to approximately 2 years
Area under the plasma concentration-time curve (AUC) extrapolated from time zero to infinity (AUC[0-inf]) of SYHX2001
Tijdsspanne: up to approximately 2 years
up to approximately 2 years
AUC from time zero to the last quantifiable concentration after dosing (AUC[0-t]) of SYHX2001
Tijdsspanne: up to approximately 2 years
up to approximately 2 years
Terminal phase half-life (t1/2) of SYHX2001
Tijdsspanne: up to approximately 2 years
up to approximately 2 years
Oral clearance (CL/F) of SYHX2001
Tijdsspanne: up to approximately 2 years
up to approximately 2 years
PFS Progression-free survival (PFS)
Tijdsspanne: up to approximately 2 years
PFS is defined as the time from first dose until radiographic progression per standard criteria or death due to any cause, whichever is earlier.
up to approximately 2 years
Duration of Response (DOR)
Tijdsspanne: up to approximately 2 years
DOR is defined as the time from first evidence of response (complete response or partial response per RECIST 1.1) to earlier date of disease progression or death due to any cause.
up to approximately 2 years
Number of patients with any adverse events(AEs) and serious adverse events(SAEs) in stage Ⅱ
Tijdsspanne: up to approximately 2 years
up to approximately 2 years
Change from Baseline in symmetrical arginine dimethylation (SDMA) as a pharmacodynamics(PD) measure
Tijdsspanne: Baseline and up to approximately 2 years
Baseline and up to approximately 2 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 juli 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

6 januari 2026

Studie voltooiing (Verwacht)

6 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SYHX2001C101

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren