- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05407909
To Evaluate the Safety and Tolerability of SYHX2001 in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors
8 agosto 2022 aggiornato da: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
This is a Phase 1, open-label, multicenter, dose escalation and expansion study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of the experimental drug(SYHX2001) in previously treated patients with advanced or metastatic cancer.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This is a multicenter, open-label, dose-escalation, dose-expansion Phase 1 study of SYHX2001(name of the experimental drug) in patients with advanced or metastatic cancers who have exhausted standard treatment.
The study will consist of 2 parts, a dose escalation part and a cohort expansion part.
Once the recommended phase 2 dose (RP2D) has been determined in the dose escalation part, a cohort expansion part involving up to three separate cohorts will be conducted.
For patients, the study will include a screening phase, a treatment phase, and a post treatment follow-up phase.
An end-of-study visit will be conducted within 30 days after the last dose of SYHX2001.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
176
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Xiaodong Wang
- Numero di telefono: +86 021-60673947
- Email: wang_xiaodong@mail.ecspc.com
Luoghi di studio
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Cina
- Reclutamento
- Harbin Medical University Cancer Hospital
-
Contatto:
- Yanqiao Zhang, Professor
- Numero di telefono: 13845120210
- Email: yanqiaozhang@126.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Male or female patients with an age of 18~75years (inclusive).
- Confirmed histologic or cytologic diagnosis of an advanced and/or metastatic solid tumor.
- At least one measurable lesion as defined by RECIST version 1.1.
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status 0 or 1.
- Life expectancy ≥3 months.
- Major organ function within 14 days prior to treatment meets the following criteria (no blood transfusion, Erythropoietin(EPO), Granulocyte Colony Stimulating Factor(G-CSF) or other medical support): Absolute Neutrophil Count(ANC)≥1.5×10^9/L,Platelet(PLT)≥90×10^9/L,Hemoglobin(Hb)≥100g/L or≥6.2 mmol/L;Creatinine(Cr)≤1.5×upper limit of normal(ULN) and creatinine clearance rate≥50mL/min;Total Bilirubin(TBIL)≤1.5×ULN; Prothrombin time(PT)≤1.5×ULN , Activated Partial Thromboplastin Time(APTT)≤1.5×ULN , Aspartate Aminotransferase(AST)/Alanine Aminotransferase(ALT)≤2.5 × ULN.
- Signed informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Chemotherapy, radiotherapy, biotherapy, endocrine therapy, targeted therapy, immunotherapy and other anti-tumor treatment within 4 weeks prior to the first dose of the study drug, or administration of other investigational agents within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose of the study drug, whichever is longer.
- Major surgery or significant trauma within 4 weeks prior to the first dose of the study drug.
- Adverse reactions from the previous anti-tumor treatment have not yet recovered to ≤ level 1 based on CTCAE 5.0。
- Have a history of severe cardiovascular and cerebrovascular disease.
- Central nervous system metastasis or meningeal metastasis with clinical symptoms, or other evidence shows that the patient's central nervous system metastasis or meningeal metastasis has not been controlled and not suitable for the study according to the judgment of the investigator.
- Known history of hypersensitivity to test drug components.
- Patients with recent active bleeding or a history of bleeding.
- Those with coagulation disorders or taking thrombolytic, anticoagulant or antiplatelet agglutination drugs.
- Gastrointestinal perforation, abdominal fistula, or intra-abdominal abscess within 6 months prior to first dose; or currently under investigator's judgement there are high risk factors for hollow organ perforation/fistula formation).
- Inability to swallow the drug orally, or a condition that seriously affects gastrointestinal absorption in the judgment of the investigator.
- Irritable bowel syndrome with signs/symptoms requiring medication.
- Persistent active diarrhea requiring medical treatment.
- Concomitant use of strong CYP3A4 inhibitors or inducers, strong CYP2D6 inhibitors and strong P-gp inhibitors within 14 days prior to the first dose of the study drug.
- History of autoimmune diseases, immunodeficiency, including HIV positive, or other acquired, congenital immunodeficiency, or organ transplant history.
- Known Hepatitis B Virus (HBV), Hepatitis C Virus (HCV), or other active viral infection.
- Male and female patients of childbearing potential do not agree to use suitable method of contraception during the treatment and 6 months after the last dose of study medication; female patients do not have negative results of serum/urine pregnancy test within 7 days prior to enrollment and would be breastfeeding.
- Not suitable for this study as determined by the investigator due to other reasons.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: SYHX2001
SYHX2001 will be administered orally.
|
SYHX2001 tablets, oral
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Dose limiting toxicities (DLT) in stage Ⅰ
Lasso di tempo: Baseline through Day 28
|
Baseline through Day 28
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Maximum tolerated dose (MTD) in stage Ⅰ
Lasso di tempo: Baseline through Day 28
|
Baseline through Day 28
|
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Recommended phase 2 dose (RP2D)
Lasso di tempo: Baseline through approximately 2 years
|
Baseline through approximately 2 years
|
|
Incidence and severity of adverse events in stage Ⅰ
Lasso di tempo: Baseline through approximately 2 years
|
Baseline through approximately 2 years
|
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Overall response rate (ORR) in stage Ⅱ
Lasso di tempo: Up to approximately 2 years
|
Up to approximately 2 years
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Maximum observed plasma concentration (Cmax) of SYHX2001
Lasso di tempo: Baseline and up to approximately 2 years
|
Baseline and up to approximately 2 years
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Area under the plasma concentration-time curve (AUC) extrapolated from time zero to infinity (AUC[0-inf]) of SYHX2001
Lasso di tempo: up to approximately 2 years
|
up to approximately 2 years
|
|
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AUC from time zero to the last quantifiable concentration after dosing (AUC[0-t]) of SYHX2001
Lasso di tempo: up to approximately 2 years
|
up to approximately 2 years
|
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Terminal phase half-life (t1/2) of SYHX2001
Lasso di tempo: up to approximately 2 years
|
up to approximately 2 years
|
|
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Oral clearance (CL/F) of SYHX2001
Lasso di tempo: up to approximately 2 years
|
up to approximately 2 years
|
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PFS Progression-free survival (PFS)
Lasso di tempo: up to approximately 2 years
|
PFS is defined as the time from first dose until radiographic progression per standard criteria or death due to any cause, whichever is earlier.
|
up to approximately 2 years
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Duration of Response (DOR)
Lasso di tempo: up to approximately 2 years
|
DOR is defined as the time from first evidence of response (complete response or partial response per RECIST 1.1) to earlier date of disease progression or death due to any cause.
|
up to approximately 2 years
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Number of patients with any adverse events(AEs) and serious adverse events(SAEs) in stage Ⅱ
Lasso di tempo: up to approximately 2 years
|
up to approximately 2 years
|
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Change from Baseline in symmetrical arginine dimethylation (SDMA) as a pharmacodynamics(PD) measure
Lasso di tempo: Baseline and up to approximately 2 years
|
Baseline and up to approximately 2 years
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 luglio 2022
Completamento primario (Anticipato)
6 gennaio 2026
Completamento dello studio (Anticipato)
6 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 giugno 2022
Primo Inserito (Effettivo)
7 giugno 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SYHX2001C101
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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