이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

발달성 고관절 이형성증에서 테레스 인대 건고정증

2022년 6월 21일 업데이트: Ahmed Obeid Abd Allah, Al-Azhar University

발달성 고관절 이형성증 관리에서 테레스 인대 건고정술의 역할

발달성 고관절 이형성증(DDH)의 치료는 여전히 어려운 일이지만 최근의 발전으로 유아기 동안 상태를 가장 잘 조사하고 조기 치료 중 합병증을 최소화하며 고관절로부터 가장 큰 혜택을 받을 수 있는 환자 선택을 개선하는 방법에 대한 이해가 개선되었습니다. 보존 수술. 이상적인 지속적인 목표는 영아기 동안 누락된 고관절 탈구 또는 이형성증을 예방하고, 초기 치료 동안 무혈성 괴사(AVN)를 예방하고, 과소치료된 DDH와 관련된 성인기 고관절 전치환술의 발생률을 줄이는 것입니다. 치료의 목표는 다음과 같습니다. 비구로 대퇴골두를 동심원으로 축소합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

발달성 고관절 이형성증의 경우 정복 후 대퇴골두를 고정시키는 수술법입니다.

수술 기술:

수술은 전신 마취하에 이루어집니다.

개방형 축소 단계에 추가하여 다음이 수행되었습니다.

  1. 원인대 식별
  2. 원근인대 건고정증

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 다음에 대해 검사됩니다.

  1. 서로에 대한 양쪽 하지의 길이.
  2. 환자 연령에 따른 양쪽 하지의 길이.
  3. 고관절 외면과 관련된 혹의 존재
  4. 통증 유무, 비정상적인 걸음걸이, Trendlenburg 검사 방사선학적 평가(전후방 및 개구리 골반 보기)

개방형 축소 단계에 추가하여 다음이 수행되었습니다.

  1. 원인대 식별
  2. 원근인대 건고정증

설명

포함 기준:

  • 다음과 같은 발달성 고관절 이형성증(DDH) 환자:

    • 연령: 9개월~5세.
    • 버진 DDH.
    • DDH 관리에서 닫힌 축소에 실패했습니다.
    • DDH 관리에서 내적 접근을 통한 실패한 개방 감소

제외 기준:

  • • 마비성 고관절 탈구.

    • 패혈성 고관절 탈구 후.
    • 외상성 고관절 탈구.
    • 연령 : 9개월 미만 또는 5세 이상.
    • 이 연구에 참여하는 것을 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 HHS
기간: 6 개월
고관절 기능 점수
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Al-Azhar University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 7월 21일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LTT

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다