Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Ligamentum Teres Tenodesis a csípőfejlődési diszpláziában

2022. június 21. frissítette: Ahmed Obeid Abd Allah, Al-Azhar University

A Ligamentum Teres Tenodesis szerepe a csípőfejlődési diszplázia kezelésében

A csípőízület fejlődési diszpláziájának (DDH) kezelése továbbra is kihívást jelent, de a közelmúltban elért előrelépések finomítottak annak megértésében, hogyan lehet a legjobban felmérni az állapotot csecsemőkorban, minimalizálni a szövődményeket a korai kezelés során, és finomítani azon betegek kiválasztásán, akiknél a legjobban részesülhet a csípőízület. tartósító műtét. Az ideális további cél az elmulasztott csípődiszlokációk vagy diszplázia megelőzése a csecsemőkorban, az érrendszeri nekrózis (AVN) megelőzése a kezelés korai szakaszában, valamint az alulkezelt DDH-hoz kapcsolódó teljes csípőízületi műtétek gyakoriságának csökkentése felnőttkorban. A kezelés célja elérni a combcsontfej koncentrikus redukcióját az acetabulumba.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

műtéti technika a combfej rögzítésére a csípőfejlődési diszplázia esetén csökkentése után

Műtéti technika:

A műtét általános érzéstelenítésben történik.

A nyitott redukció lépései mellett a következők történtek:

  1. A ligamentum teres azonosítása
  2. ligamentum teres tenodesis

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

20

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

9 hónap (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A betegeket megvizsgálják:

  1. Mindkét alsó végtag hossza egymáshoz képest.
  2. Mindkét alsó végtag hossza a beteg életkorának megfelelően.
  3. A csípő külső felületéhez kapcsolódó púp jelenléte
  4. Fájdalom jelenléte, rendellenes járás, Trendlenburg-teszt Radiográfiás értékelés (antero posterior és békamedencei nézet)

A nyitott redukció lépései mellett a következők történtek:

  1. A ligamentum teres azonosítása
  2. ligamentum teres tenodesis

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Csípőfejlődési diszpláziában (DDH) szenvedő beteg:

    • Kor: 9 hónapos kortól 5 éves korig.
    • Szűz DDH.
    • Sikertelen zárt csökkentés a DDH kezelésében.
    • Sikertelen nyílt redukció mediális megközelítéssel a DDH kezelésében

Kizárási kritériumok:

  • • Paralitikus csípődiszlokáció.

    • Szeptikus csípődiszlokáció után.
    • Traumás csípődiszlokáció.
    • Életkor: 9 hónap alatt vagy 5 év felett.
    • A tanulmányban való részvétel megtagadása.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
módosított HHS
Időkeret: 6 hónap
pontszám a csípő működésére
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Al-Azhar University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2022. július 21.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. január 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. június 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. június 21.

Első közzététel (Tényleges)

2022. június 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. június 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. június 21.

Utolsó ellenőrzés

2022. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • LTT

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Ortopédiai rendellenesség

Klinikai vizsgálatok a ligamentum teres tenodesis

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Luxembourg

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel