수질손상 환자의 삶의 질과 직업에 따른 다양한 배뇨 형태의 영향 평가 (URO-ActSCi)
2024년 4월 5일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
수질 손상 환자의 삶의 질과 직업에 대한 다양한 배뇨 방식의 영향 평가
연구의 1차 목적은 개인 결정 요인(나이, 성별, 손상 단계, 통증, 요실금 및 척수 손상 기간)과 환경 결정 요인(의료 기기 필요, 간호 및 편의 적응)을 분석하는 것입니다. 골수 손상 환자의 삶의 질과 직업에 영향을 미칩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
57
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Garches, 프랑스, 92380
- Neuro-Urology Unit, Physical Medicine and Rehabilitation Department, Raymond Poincaré Hospital, APHP
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Raymond Poincaré 병원의 신경 비뇨기과에서 후속 치료를 받는 골수 손상 성인 환자는 집에서 살거나 장기 요양 시설에서 결정적으로 생활합니다.
설명
포함 기준:
- 척수 손상이 있는 성인 환자;
- 집이나 장기 요양 시설에서 확실히 생활해야 합니다.
다음 배뇨 모드 중 하나가 있습니다.
- 내재 카테터가있는 소변
- 치골상부 카테터
- 요도에 의한 간헐적 카테터 삽입
- 요실금 방광 절개술에 의한 간헐적 카테터 삽입
- 괄약근 절개술
- 요실금 기공(Bricker)
제외 기준:
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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QUALIVEEN-30에 의한 삶의 질
기간: 기준선에서
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설문지 QUALIVEEN-30은 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다.
2008년부터 유럽 비뇨기과 협회에서 가이드라인으로 권장하는 골수 손상 환자를 위한 신뢰할 수 있는 도구입니다.
프랑스어 버전이 확인되었습니다.
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기준선에서
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인간 직업의 모델
기간: 기준선에서
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설문지 MCREO(프랑스어 버전)는 직업적 측면에서 환자를 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alexia EVEN, MD, Neuro-Urology Unit, Physical Medicine and Rehabilitation Department, Raymond Poincaré Hospital, APHP
- 연구 책임자: Aurélie -Anna DUBOIS, Neuro-Urology Unit, Physical Medicine and Rehabilitation Department, Raymond Poincaré Hospital, APHP
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 22일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 21일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- APHP220265
- 2021-A02637-34 (레지스트리 식별자: IDRCB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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