Triage Scale의 호흡 평가 작업
2025년 3월 4일 업데이트: Peter Richman, MD, CHRISTUS Health
제안된 연구는 응급실 환자의 호흡 작업과 관련하여 CTAS(Canadian Triage Assessment Scale)를 검증하기 위해 고안된 전향적 관찰 연구가 될 것입니다.
조사관은 호흡 작업 평가를 위해 간호사와 응급 의사 간의 평가자 간 합의를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
조사관은 숨가쁨, 기침, 호흡 곤란, 저산소혈증 또는 기타 호흡기 관련 불만을 포함한 호흡기 증상과 관련된 주요 불만으로 응급실에 내원하는 동의 환자의 편의 샘플을 등록할 것입니다.
동의 후 맹검 방식으로 간호사 및 응급 의사는 환자의 호흡 작업을 경증, 중등도 또는 중증의 세 가지 주관적 범주로 평가하도록 요청받을 것입니다. 두 명의 평가자는 환자에 대한 다른 평가를 인식하지 못합니다. 평가자는 또한 개입 및 처분이 필요한 환자를 예측하도록 요청받을 것입니다.
그 후 조사관은 차트 검토를 수행하여 환자의 임상 개입, 결과 및 처분을 결정하고 환자의 호흡 작업 평가를 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
39
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Corpus Christi, Texas, 미국, 78405
- CHRISTUS Spohn Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상에는 Christus Spohn Hospital - Shoreline의 응급실에 내원하는 모든 성인 환자가 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 모든 유형의 호흡기 증상에 대한 주 호소로 응급실에 내원.
제외 기준:
- 18세 미만
- 연구 동의 거부
- 수감된 환자
- 임산부
- 연구 의사가 결정한 임상적 불안정성, 심한 통증 또는 방향 감각 상실로 인해 설문 조사를 완료할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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호흡기 증상이 있는 환자
CTAS(Canadian Triage Assessment Scale)는 환자 조사 양식 및 전자 차트 검토를 통해 평가됩니다.
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CTAS는 환자를 평가하고 분류할 때 호흡 작업을 주관적인 측정에 통합합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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CTAS(Canadian Assessment Scale)의 호흡 요소에 대한 간호사와 응급 의사 간의 평가자 간 합의
기간: 24개월
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CTAS는 심함, 보통 또는 약함으로 호흡 작업을 질적으로 정의하는 데 사용됩니다.
Kappa는 평가자 간 신뢰도를 평가하기 위해 계산됩니다.
|
24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Christopher Durand, DO, CHRISTUS Health
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Rui P, Kang K, Albert M. National Hospital Ambulatory Medical Care Survey: 2013 Emergency Department Summary Tables. Available from: http://www.cdc.gov/nchs/data/ahcd/nhamcs_emergency/2013_ed_web_tables.pdf.
- Hutchinson A, Pickering A, Williams P, Bland JM, Johnson MJ. Breathlessness and presentation to the emergency department: a survey and clinical record review. BMC Pulm Med. 2017 Mar 20;17(1):53. doi: 10.1186/s12890-017-0396-4.
- Murray M, Bullard M, Grafstein E; CTAS Natioanal Working Group; CEDIS National Working Group. Revisions to the Canadian Emergency Department Triage and Acuity Scale implementation guidelines. CJEM. 2004 Nov;6(6):421-7. No abstract available.
- Horeczko T, Enriquez B, McGrath NE, Gausche-Hill M, Lewis RJ. The Pediatric Assessment Triangle: accuracy of its application by nurses in the triage of children. J Emerg Nurs. 2013 Mar;39(2):182-9. doi: 10.1016/j.jen.2011.12.020. Epub 2012 Jul 24.
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- Beveridge R, Ducharme J, Janes L, Beaulieu S, Walter S. Reliability of the Canadian emergency department triage and acuity scale: interrater agreement. Ann Emerg Med. 1999 Aug;34(2):155-9. doi: 10.1016/s0196-0644(99)70223-4.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 30일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 27일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2020-195
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
주임 연구원은 공동 작업자 및 후원자와 함께 다른 기회를 추구하기를 원할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
24개월
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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