Ocena pracy oddechowej w skali segregacji
4 marca 2025 zaktualizowane przez: Peter Richman, MD, CHRISTUS Health
Ocena pracy oddechowej w skali Triage
Proponowane badanie będzie prospektywnym badaniem obserwacyjnym mającym na celu walidację Kanadyjskiej Skali Oceny Triage (CTAS) w odniesieniu do pracy oddechowej u pacjentów na oddziale ratunkowym.
Badacze ocenią zgodność między oceniającymi między pielęgniarkami i lekarzami ratunkowymi w zakresie oceny pracy oddechowej.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badacze zarejestrują dogodną próbę pacjentów wyrażających zgodę, którzy zgłoszą się na oddział ratunkowy z główną dolegliwością związaną z objawami ze strony układu oddechowego, w tym dusznością, kaszlem, trudnościami w oddychaniu, hipoksemią lub innymi dolegliwościami związanymi z układem oddechowym.
Po wyrażeniu zgody iw sposób zaślepiony, pielęgniarka i lekarz pogotowia ratunkowego zostaną poproszeni o ocenę pracy oddechowej pacjenta w trzech subiektywnych kategoriach: łagodna, umiarkowana lub ciężka. Dwóch oceniających nie będzie świadomych innej oceny pacjenta. Osoby oceniające zostaną również poproszone o przewidzenie prawdopodobnej potrzeby interwencji i dyspozycji pacjentów.
Następnie badacze dokonają przeglądu wykresu, aby określić interwencje kliniczne pacjenta, wyniki i dyspozycje oraz ocenią ocenę pracy oddechowej pacjenta.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
39
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Corpus Christi, Texas, Stany Zjednoczone, 78405
- CHRISTUS Spohn Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby badane obejmują dorosłych pacjentów, którzy zgłaszają się na oddział ratunkowy w szpitalu Christus Spohn — Shoreline
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat starszy
- Zgłoszenie się na oddział ratunkowy z głównym zarzutem dotyczącym jakiegokolwiek objawu ze strony układu oddechowego.
Kryteria wyłączenia:
- Poniżej 18 roku życia
- Odmowa wyrażenia zgody na studia
- Uwięzieni pacjenci
- Pacjentki w ciąży
- Nie można ukończyć ankiety z powodu niestabilności klinicznej, silnego bólu lub dezorientacji stwierdzonej przez lekarza prowadzącego badanie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z objawami ze strony układu oddechowego
Kanadyjska Skala Oceny Triage (CTAS) zostanie oceniona za pomocą formularza ankiety pacjenta i przeglądu elektronicznego wykresu.
|
CTAS włącza pracę oddechu do subiektywnego pomiaru w ocenie pacjentów i triage.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porozumienie między oceniającymi między pielęgniarkami a lekarzami ratunkowymi dotyczące komponentu oddechowego Kanadyjskiej Skali Oceny (CTAS)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
CTAS służy do jakościowego określenia pracy oddechowej jako ciężkiej, umiarkowanej lub łagodnej.
Kappa zostanie obliczona w celu oceny wiarygodności między oceniającymi
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Christopher Durand, DO, CHRISTUS Health
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Rui P, Kang K, Albert M. National Hospital Ambulatory Medical Care Survey: 2013 Emergency Department Summary Tables. Available from: http://www.cdc.gov/nchs/data/ahcd/nhamcs_emergency/2013_ed_web_tables.pdf.
- Hutchinson A, Pickering A, Williams P, Bland JM, Johnson MJ. Breathlessness and presentation to the emergency department: a survey and clinical record review. BMC Pulm Med. 2017 Mar 20;17(1):53. doi: 10.1186/s12890-017-0396-4.
- Murray M, Bullard M, Grafstein E; CTAS Natioanal Working Group; CEDIS National Working Group. Revisions to the Canadian Emergency Department Triage and Acuity Scale implementation guidelines. CJEM. 2004 Nov;6(6):421-7. No abstract available.
- Horeczko T, Enriquez B, McGrath NE, Gausche-Hill M, Lewis RJ. The Pediatric Assessment Triangle: accuracy of its application by nurses in the triage of children. J Emerg Nurs. 2013 Mar;39(2):182-9. doi: 10.1016/j.jen.2011.12.020. Epub 2012 Jul 24.
- Jimenez JG, Murray MJ, Beveridge R, Pons JP, Cortes EA, Garrigos JB, Ferre MB. Implementation of the Canadian Emergency Department Triage and Acuity Scale (CTAS) in the Principality of Andorra: Can triage parameters serve as emergency department quality indicators? CJEM. 2003 Sep;5(5):315-22.
- Alquraini M, Awad E, Hijazi R. Reliability of Canadian Emergency Department Triage and Acuity Scale (CTAS) in Saudi Arabia. Int J Emerg Med. 2015 Dec;8(1):80. doi: 10.1186/s12245-015-0080-5. Epub 2015 Aug 7.
- Paniagua N, Elosegi A, Duo I, Fernandez A, Mojica E, Martinez-Indart L, Mintegi S, Benito J. Initial Asthma Severity Assessment Tools as Predictors of Hospitalization. J Emerg Med. 2017 Jul;53(1):10-17. doi: 10.1016/j.jemermed.2017.03.021. Epub 2017 Apr 14.
- Roussos C, Koutsoukou A. Respiratory failure. Eur Respir J Suppl. 2003 Nov;47:3s-14s. doi: 10.1183/09031936.03.00038503.
- Beveridge R, Ducharme J, Janes L, Beaulieu S, Walter S. Reliability of the Canadian emergency department triage and acuity scale: interrater agreement. Ann Emerg Med. 1999 Aug;34(2):155-9. doi: 10.1016/s0196-0644(99)70223-4.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 października 2020
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 października 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 lipca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 lipca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 lipca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-195
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Główny badacz może chcieć wykorzystać inne możliwości ze współpracownikami i sponsorami.
Ramy czasowe udostępniania IPD
24 miesiące
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .