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Bewertung der Atmungsarbeit in der Triage-Skala

4. März 2025 aktualisiert von: Peter Richman, MD, CHRISTUS Health
Bei der vorgeschlagenen Forschungsstudie handelt es sich um eine prospektive Beobachtungsstudie zur Validierung der Canadian Triage Assessment Scale (CTAS) in Bezug auf die Atemarbeit bei Patienten in der Notaufnahme. Die Ermittler werden die Inter-Rater-Übereinstimmung zwischen Krankenschwestern und Notärzten zur Bewertung der Atemarbeit bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler werden eine einfache Stichprobe von einwilligenden Patienten einschreiben, die sich in der Notaufnahme mit einer Hauptbeschwerde im Zusammenhang mit Atemwegssymptomen vorstellen, einschließlich Kurzatmigkeit, Husten, Atembeschwerden, Hypoxämie oder anderen Atemwegsbeschwerden.

Nach Zustimmung und in verblindeter Weise werden die Krankenschwester und der Notarzt gebeten, die Atemarbeit des Patienten in drei subjektive Kategorien einzuteilen: leicht, mäßig oder schwer. Die beiden Gutachter sind sich der anderen Beurteilung des Patienten nicht bewusst. Die Gutachter werden auch gebeten, den wahrscheinlichen Bedarf der Patienten an Interventionen und Dispositionen vorherzusagen.

Anschließend führen die Prüfärzte eine Diagrammprüfung durch, um die klinischen Interventionen, Ergebnisse und Dispositionen des Patienten zu bestimmen und die Bewertung der Atemarbeit des Patienten zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

39

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Vereinigte Staaten, 78405
        • CHRISTUS Spohn Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zu den Studienteilnehmern gehören alle erwachsenen Patienten, die sich in der Notaufnahme des Christus-Spohn-Krankenhauses – Shoreline – vorstellen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Vorstellung in der Notaufnahme mit einer Hauptbeschwerde jeglicher Art von respiratorischen Symptomen.

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Verweigerung der Einwilligung zum Studium
  • Inhaftierte Patienten
  • Schwangere Patienten
  • Die Umfrage konnte aufgrund von klinischer Instabilität, starken Schmerzen oder Orientierungslosigkeit, die von einem Studienarzt festgestellt wurden, nicht abgeschlossen werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit respiratorischen Symptomen
Die Canadian Triage Assessment Scale (CTAS) wird über ein Patientenbefragungsformular und eine elektronische Diagrammprüfung bewertet.
Das CTAS bezieht die Atemarbeit in eine subjektive Messung bei der Beurteilung von Patienten ein und triagiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inter-Rater-Vereinbarung zwischen Pflegekräften und Notärzten für die respiratorische Komponente der Canadian Assessment Scale (CTAS)
Zeitfenster: 24 Monate
Der CTAS wird verwendet, um die Atemarbeit qualitativ als schwer, mäßig oder leicht zu definieren. Kappa wird berechnet, um die Interrater-Zuverlässigkeit zu beurteilen
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Christopher Durand, DO, CHRISTUS Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Der leitende Prüfarzt möchte möglicherweise andere Gelegenheiten mit Mitarbeitern und Sponsoren verfolgen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

24 Monate

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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