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프랑스 소아 집중 치료실의 성능 (QUAL-REAPED)

2026년 5월 20일 업데이트: University Hospital, Lille

프랑스 소아 집중 치료실을 위한 임상 및 경제적 성과의 복합 지표 생성

소개. 성인 및 소아 소생술의 심각도 점수 측정은 소생술 서비스의 임상 성능을 평가하기 위한 도구를 제공합니다. 소아 ICU 환자 중증도 및 사망률과 현재 절차 및 진단 비용 지수 사이의 연관성을 조사한 소아 연구는 없습니다.

목표. 14개의 프랑스 소아 중환자실에서 실제 상황에서 이 프로젝트의 주요 목표는 소아 중환자실에서 성능의 임상적 차원을 고려한 최근 사용 가능한 PIM3 및 PRISM IV 심각도 점수를 검증하는 것입니다.

이 프로젝트는 Groupe Francophone de Réanimation et Urgences Pédiatriques(GFRUP)에 속하는 14개의 프랑스 소아 집중 치료실을 포함하는 프랑스 다기관 전향적 관찰 연구 프로젝트입니다. GFRUP 소속 소아중환자실 14개소에 입원하고 프로젝트에 자발적으로 참여하는 18세 미만의 모든 환자가 연구에 포함된다.

예상 결과는 다음과 같습니다. 임상 성과를 평가하기 위한 프랑스 인구의 PIM3 및 PRISM IV 점수 검증. 프랑스 소아 집중 치료실에서 사망률 예측 모델과 비용 예측 모델을 개발합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

13270

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

GFRUP(Groupe Francophone de Réanimation et Urgences Pédiatriques)에 속한 14개의 프랑스 소아 집중 치료실

설명

포함 기준:

  • 14개의 소아 집중 치료실에 입원하고 프로젝트에 자발적으로 참여하는 18세 미만의 모든 환자가 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

- 본 프로젝트에 참여를 거부하는 정당한 연령의 아동 또는 아동의 부모/법정대리인은 연구 대상에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
생존 : 예 / 아니오
기간: PICU 퇴원 시 연구 완료까지 평균 2년
PICU 퇴원 시 연구 완료까지 평균 2년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
PICU 체류 비용
기간: PICU 퇴원 시 연구 완료까지 평균 2년
PICU 퇴원 시 연구 완료까지 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stéphane Leteurtre, MD,PhD, University Hospital, Lille

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2027년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2018_98
  • PREPS-18-0433 (기타 식별자: DGOS number)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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