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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05499182
라틴계 십대 우울증 치료 연구
2026년 1월 14일 업데이트: Duke University
라틴계 청소년의 우울증 치료 이용 촉진을 위한 실행전략 규명
더 높은 비율의 우울 증상(질병통제예방센터, 2020)과 비슷한 비율의 주요 우울 장애(MDD; 물질 남용 및 정신 건강 서비스국(SAMHSA), 2019)를 경험함에도 불구하고 미국의 라틴계 청소년은 가능성이 훨씬 적습니다. 라틴계가 아닌 백인 동료보다 MDD 치료를 받는 비율이 높습니다(SAMHSA, 2019).
이 연구의 목적은 라틴계 청소년들 사이에서 심리 치료 출석을 향상시킬 수 있는 이해 관계자가 선호하는 구현 전략을 식별하는 것입니다.
라틴계 청소년-부모 dyads 및 의료 제공자는 의료 환경 및 소셜 미디어에서 모집됩니다.
포커스 그룹은 의료 제공자(n=5)와 함께 진행되며 개별 인터뷰는 우울증 진단을 받은 라틴계 청소년(n=15)과 그 부모(n=15)와 함께 진행됩니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
35
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Allison M Stafford, PhD
- 전화번호: (317) 498-7333
- 이메일: allison.stafford@duke.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Norma Garcia Ortiz
- 전화번호: 919-684-9331
- 이메일: norma.garcia.ortiz@duke.edu
연구 장소
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, 미국, 37232
- 모병
- Researchmatch.org
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연락하다:
- Allison M Stafford, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
세 가지 샘플이 국가 규모로 모집됩니다: 우울증 진단을 받은 라틴계 남성 십대, 부모/보호자, 정기적으로 라틴계 청소년을 돌보는 의료 서비스 제공자(행동 건강 및 1차 진료).
설명
십대를 위한 포함 기준:
- 남성 성별
- 13-17세
- 주요 우울 장애 또는 지속성 우울 장애로 진단됨
- 정신 요법 및/또는 우울증에 대한 항우울제 처방
십대 제외 기준:
- 자해나 자살에 대한 절박한 생각을 경험함
- 극심한 심리적 고통을 경험함(예: 통제되지 않는 울음)
학부모를 위한 포함 기준:
- 십대의 부모 또는 법적 보호자
- 영어 또는 스페인어를 읽고 말할 수 있습니다.
부모에 대한 제외 기준:
- 영어나 스페인어를 읽거나 말할 수 없음
의료 제공자를 위한 포함 기준:
- 우울증이 있는 라틴계 청소년에게 정기적으로 임상 치료를 제공하는 것으로 자기 식별
- 환자에게 우울증 치료를 제공하거나 추천할 수 있는 역할
의료 서비스 제공자에 대한 제외 기준
- 우울증 치료를 제공하거나 참조할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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열대
십대는: 1) 남성 2) 13-17세; 3) 자신을 히스패닉/라틴계로 식별함; 4) 주요 우울 장애 또는 지속성 우울 장애/기분 부전으로 진단됨; 및 5) 우울증에 대한 정신 요법 또는 처방된 약물을 의뢰했습니다.
극심한 심리적 고통을 겪고 있거나 자살에 대한 절박한 생각을 겪고 있는 십대는 제외됩니다.
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부모
부모는 1) 십대의 부모 또는 법적 보호자입니다. 2) 영어 또는 스페인어로 말하고 읽을 수 있습니다.
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의료 서비스 제공자
의료 서비스 제공자는 1) 우울증이 있는 라틴계 청소년에게 정기적으로 임상 치료를 제공한다고 스스로 식별합니다. 2) 우울증 치료를 참고하거나 제공할 수 있는 역할을 해야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정성적 인터뷰/포커스 그룹에서 생성된 우울증 치료 사용을 개선하기 위한 우선 실행 전략
기간: 기준선
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구현 전략 선호 옵션에는 다음이 포함됩니다. 1) 가까운 동료 우울증 지원 그룹; 2) 부모-청소년 우울증 치료 활성화 교육; 및 3) 우울증 관리 내비게이션 서비스.
우리는 "이러한 전략 중 귀하/귀하의 가족/라틴계 청소년에게 가장 적합한 전략은 무엇입니까?"라는 질문을 통해 가장 선호되는 전략을 결정할 것입니다.
빈도가 가장 높은 선호 전략을 결정하기 위해 응답을 합산합니다.
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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정성적 인터뷰/포커스 그룹에서 생성된 우울증 치료 사용에 대한 장벽의 수
기간: 기준선
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Allison M Stafford, PhD, Duke University School of Nursing
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 13일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .